تعداد نشریات | 43 |
تعداد شمارهها | 1,658 |
تعداد مقالات | 13,568 |
تعداد مشاهده مقاله | 31,234,291 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,303,812 |
بررسی مقاومت چند داروییMDR) ) و توزیع ژنهای blaPER، blaOXA-51 و blaOXA-23 در سویه ی آسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیماران | ||
زیست شناسی میکروبی | ||
مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 10 مهر 1403 | ||
نوع مقاله: پژوهشی- فارسی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22108/bjm.2024.142453.1609 | ||
نویسندگان | ||
بیتا بهبودیان* 1؛ حسین احمدکاظم2؛ سمانه دولت آبادی3؛ الهه ودایع خیری4 | ||
1گروه کشاورزی، واحد کاشمر، دانشگاه آزاد اسلامی کاشمر، ایران | ||
2گروه زیست شناسی ، دانشکده علوم و فناوری های همگرا، واحد علوم تحقیقات، تهران، ایران | ||
3گروه میکروبیولوژی، واحد نیشابور، دانشگاه آزاد اسلامی نیشابور، ایران | ||
4مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، مشهد، ایران | ||
چکیده | ||
افزایش قابل توجه مقاومت آنتیبیوتیکی یکی از مشکلات اصلی در درمان عفونتهای ناشی از Acinetobacter baumannii است. عوامل مختلفی در مقاوم شدن باکتری در برابر داروها و بیماریزایی آن نقش دارند، پروتئین بتالاکتاماز یکی از این عوامل می باشد. بنابر این در این مطالعه مقاومت چند دارویی (MDR) و توزیع ژنهای blaPER، blaOXA-51 و blaOXA-23 در A. baumannii مورد ارزیابی قرار گرفت. 150 نمونه بالینی در سال 1400 از بیماران بیمارستان قوچان جمع آوری شد و جدایه های A. baumannii با آزمایشهای بیوشیمیایی اختصاصی شناسایی و بررسی فنوتیپ حساسیت آنتی بیوتیکی نسبت به سفیپیم، سفتریاکسون، مروپنم و کلیستین با روش دیسک دیفیوژن انجام شد. حضور ژنهای blaPER، blaOXA-51 و blaOXA-23 در ایزوله های مقاوم با تکنیک PCRانجام گرفت . 3/33% نمونه ها مربوط به عفونتهای A. baumannii بودند، همچنین A. baumannii با بیشترین فراوانی از نمونه های خون جدا شد. در بررسی مقاومت انتی بیوتیک 16% از جدایه ها بهسفیپیم و 17 درصد نسبت به آنتی بیوتیک های سفتریاکسون و مروپنم حساس بودند. هیچ جدایه مقاومی نسبت کلیستین شناسایی نشد. 75 درصد ایزوله ها فنوتیپ MDR داشتند و تمامی ایزوله های مقاوم حامل هر سه ژن blaPER، blaOXA-51 و blaOXA-23 می باشند. نتایج نشان دادند که درصد بالایی از ایزوله های A. baumannii بررسی شده نسبت به آنتی بیوتیکهای کارباپنم مقاوم بودند و درصد بالایی از ایزوله های مقاوم به کارباپنمها مولد ژنهای بتالاکتامازی بودند. افزایش میزان شیوع اسینتوباکتر بومانی، لزوم طراحی برنامه های حفـاظتی نظیـر پیشگیری و کنتـرل عفونـت هـا و طراحی داروهای متناسب را خاطر نشان میکند. | ||
کلیدواژهها | ||
اسینتوباکتر بومانی؛ مقاومت چند دارویی؛ بتالاکتاماز؛ عفونت بیمارستانی | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 60 |