اخبار و اعلانات

 آمار

تعداد نشریات43
تعداد شماره‌ها1,704
تعداد مقالات13,955
تعداد مشاهده مقاله33,459,834
تعداد دریافت فایل اصل مقاله13,268,896
سعیدی, عباس, عظیمی, صبا. (1401). ریزازدیادی گیاه ‏Haworthia limifolia‏ با استفاده از ‏تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی. , 14(2), 65-78. doi: 10.22108/ijpb.2022.127562.1242
عباس سعیدی; صبا عظیمی. "ریزازدیادی گیاه ‏Haworthia limifolia‏ با استفاده از ‏تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی". , 14, 2, 1401, 65-78. doi: 10.22108/ijpb.2022.127562.1242
سعیدی, عباس, عظیمی, صبا. (1401). 'ریزازدیادی گیاه ‏Haworthia limifolia‏ با استفاده از ‏تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی', , 14(2), pp. 65-78. doi: 10.22108/ijpb.2022.127562.1242
سعیدی, عباس, عظیمی, صبا. ریزازدیادی گیاه ‏Haworthia limifolia‏ با استفاده از ‏تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی. , 1401; 14(2): 65-78. doi: 10.22108/ijpb.2022.127562.1242

ریزازدیادی گیاه ‏Haworthia limifolia‏ با استفاده از ‏تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی

علوم زیستی گیاهی
مقاله 5، دوره 14، شماره 2 - شماره پیاپی 52، شهریور 1401، صفحه 65-78    اصل مقاله (1.08 M)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22108/ijpb.2022.127562.1242
نویسندگان
عباس سعیدی* ؛ صبا عظیمی
گروه علوم و بیوتکنولوژی‌گیاهی، دانشکدۀ علوم ‌و ‌فناوری‌‌ زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده
کاکتوس (Haworthiopsis limifolia)، بومی آفریقای جنوبی، یک گیاه زینتی علفی از خانواده Asphodelaceae است. این گیاه چند ساله گوشتی به دلیل خواص دارویی از جمله خواص ضد باکتریایی و ضد قارچی شناخته شده است. تولید و کشت این گیاه به طور سنتی با عملکرد کم و زمان بر بوده و پاسخگوی نیاز بازار نیست و تولید کننده برای تولید انبوه با مشکل مواجه است. برای حل این مشکل از روش های جدید تکثیر مانند کشت بافت استفاده می شود. هدف از مطالعه ما بررسی و شناسایی روشی برای ضد عفونی کردن کشت بافت در شرایط آزمایشگاهی هارورتیا و سپس بررسی اثرات سطوح مختلف تنظیم‌کننده‌های رشد شامل BAP (بنزیل آمینوپورین) و IBA (ایندول بوتیریک اسید) بر ریزازدیادی این گیاه بود. گیاه. نتایج ما نشان داد که محلول هیپوکلریت سدیم 5/1 درصد به مدت 10 دقیقه بهترین تیمار برای ضدعفونی کشت های جدا شده بود. نتایج ما نشان داد که بیشترین تعداد ساکولنت (10) مربوط به 5/1میلی‌گرم در لیتر BAP بود. مقایسه میانگین نشان داد که بهترین تیمار برای ریشه زایی (5/1 میلی‌گرم در لیتر IBA) بود. حداکثر تعداد ساکولنت ها از 5/1 میلی گرم در لیتر BAP به دست آمد. بر اساس نتایج، BAP نسبت به IBA تأثیر معنی‌داری بر ریشه‌زایی، ساچمه‌زنی و مکیدن کاکتوس‌ها داشت.
کلیدواژه‌ها
گیاه زینتی؛ هاورتیا لیمیفولیا؛ ساقه‌زایی؛ ریشه‌زایی؛ پاجوش
اصل مقاله

مقدمه. .

هاورتیا لیمیفولیا با نام علمی Haworthiopsis limifolia گیاهی زینتی، گوشتی، علفی، بوته‌ای و چند ساله از خانواده Asphodelaceae که بومی آفریقای جنوبی است. هاورتیا گیاهانی با برگ‌های گوشتی که به شکل گلبرگ‌های روبروی هم و به‌صورت چرخشی به سمت بالا قرار دارند. قطر برگ‌ها از 3 تا 30 سانتی‌متر در گونه‌های مختلف دیده می‌شود. این گیاهان معمولاً بدون ساقه، ارتفاع تقریبی آنها 10 سانتی‌متر و دارای برگ‌های ضخیم و نوک تیز متشکل از دو رنگ سبز و زرد هستند که برگ‌های اولیه ضخیم‌تر و برگ‌های جوان‌تر کشیده و باریک است (Chen et al., 2019).

هاورتیا لیمیفولیا به‌دلیل کمیابی و ظاهر زیبا و خاص خود و همچنین، دو رنگ بودن، به‌عنوان یک گیاه زینتی و کلکسیونی استفاده می‌شود. کوچک بودن این گیاه باعث می‌شود که آن را به صورت چندتایی و یا در کنار دیگر پاجوش­های زینتی در یک گلدان کوچک کشت کرد. علاوه‌براین، از سال‌های گذشته هاورتیا لیمیفولیا مانند گیاه آلوئه‌ورا، به‌صورت گسترده مورد توجه طب سنتی در میان بومیان منطقه بوده است. همچنین، در پژوهش‌های اخیر دانشمندان متوجه خواص دارویی دیگر این گیاه از جمله خواص ضدباکتریایی، ضدقارچی و تأثیر بر باروری و پرآوری در محصولات دامی شده‌اند (Naidoo and Coopoosamy, 2011).

تکثیر طبیعی این گیاه، از طریق پاجوش به دلیل کند بودن این روش جوابگوی تقاضای بازار نیست و همچنین، تکثیر به روش کشت بذر به دلیل مشکلاتی نظیر نرعقیمی و دگرگشنی، باعث افزایش تفرق ژنتیکی در نتایج می‌شود. بنابراین، می‌توان با استفاده از کشت بافت درون شیشه‌ای تقاضای بازار را برطرف کرد.

به‌منظور ارزیابی باززایی درون شیشه ای کاکتوس، آزمایشی در محیط‌های کشت حاوی هورمون‌های رشد گیاهی نفتالین استیک اسید (NAA) و بنزیل آمینوپورین (BAP) و محیط کشت‌های فاقد این هورمون‌ها انجام شد (Chen et al., 2019). در این تحقیق، بیشترین تعداد شاخساره در تیمار 2 میلی‌گرم در لیتر BAP و 2/0 میلی‌گرم در لیتر NAA مشاهده شد و بیشترین طول شاخساره نیز به تیماری با 2 میلی‌گرم در لیتر BAP مربوط بود. همچنین، بیشترین طول ریشه تحت تأثیر محیط کشت با تیمار دارای 4 میلی‌گرم در لیتر  BAPو 2/0 میلی‌گرم در لیتر NAA دیده شد.

در کشت بافت گلابی خاردار، بهترین محیط کشت برای اندام‌زایی را مقادیر 2، 5 و 10 میلی‌گرم در لیتر IBA به‌همراه 2 میلی‌گرم در لیتر BAP با محیط کشت پایه‌ MS معرفی نموده‌اند (El Finti et al., 2012). در پژوهشی نشان داده شد که تیمارهایی با محیطMS  که حاویBAP به‌همراه NAA بود، بیشترین میزان شاخه زایی در محیط کشت با 1 میلی‌گرم در لیتر BAP مشاهده شد. در مرحله‌ بعدی که ریشه‌زایی بود، بعضی نمونه‌ها ریشه‌دار شد ولی با اضافه شدن مقدار 5/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA، ریشه زایی بهبود پیدا کرد (Abrie and Staden, 2001).

در تحقیقی روی 5 رقم از هاورتیا در محیط کشت MS تیمارهای 0، 1، 2 و یا 4 میلی‌گرم در لیتر Kinitin یا BAP (کینتین نوعی سیتوکینین است، دسته ای از هورمون‌های گیاهی که تقسیم سلولی را تقویت می‌کند) اضافه و پس از جوانه‌زنی و شاخه‌زایی، در مرحله‌ واکشت برای ریشه‌زایی تیمار 1/0 میلی‌گرم بر لیتر NAA اعمال شد (Rogers et al.,1993). در نتیجه‌ این تحقیق میزان جوانه‌زنی در هر 5 رقم متفاوت بود و بیشترین جوانه‌زنی بین 1 تا 2 میلی‌گرم در لیتر Kinitin مشاهده شد. بلندترین شاخه‌ها نیز در محیط‌های بدون هورمون و یا کمترین میزان Kinitin قرار داشتند. در تحقیقی دیگر بر روی Haworthia comptoniana، از مقادیر صفر تا 10 میلی‌گرم بر لیتر BAP برای کالوس‌زایی و ساقه‌زایی استفاده شد. بیشترین تعداد جوانه در تیمار 5/0 میلی‌گرم بر لیتر BAP مشاهده شد(Seol et al., 2008; Efferth, 2019). در سال‌های اخیر، کشت بافت پتانسیل وسیعی برای تکثیر سریع گونه‌ها در بیشتر جنس‌های پاجوش شامل این کاکتوس با نام نوتو کاکتوس (Notocactus scopa) و پلسیفورا (Pelecyphora aselliformis) و کالانچو (Kalanchoe pinnata) را ممکن ساخته است(Seol et al., 2008; Kumari et al., 2016; Badalamenti et al., 2016; Jaiswal and Sawhney 2006).

همچنین، ریزازدیادی برای کمک به تولیدمثل برخی از گونه‌های Haworthia خودناسازگار، ازطریق القای باززایی از برگها، گل‌آذین و دیواره‌های تخمدان استفاده شده است (Majumdar 1970). کارایی یا میزان موفقیت ریزازدیادی تحت تأثیر عوامل مختلفی مانند نوع ریزنمونه، مواد مغذی، تنظیم‌کننده‌های رشد گیاه و سایر مواد افزودنی، دما و شدت و مدت زمان نور قرار دارد. کالوس Haworthia از بخش‌های برگ، بخش‌های گل‌آذین یا جوانه‌های گل ایجاد شده است (Ogihara, 1978).

در مطالعه‌ای، ویژگی‌های رشدی در شرایط in vitro برخی گونه‌های هارورتیا در پاسخ به اجزای محیط کشت مانند اکسین (IAA, NAA, 2,4-D) و سیتوکینین (BA, Kinetin, Zeatin) و دفولینات (Thidiazuron) و کازئین هیدرولات، شیره نارگیل و اینوزیتول بررسی شد(Liu et al., 2017; Kaul and Sabharwal 1972; Beiramizadeh et al., 2017). در پژوهشی برای ایجاد یک سیستم باززایی بسیار سریع برای گیاه  spp Haworthia در شرایط آزمایشگاهی، گل آذین رقم Sansenjyu به‌عنوان ریزنمونه برای ریزازدیادی جدا شد (Chen et al., 2019). علاوه بر تنظیم‌کننده های رشد ، شدت نور(Chen et al., 2019; Afolayan and Adebola, 2004)  عامل مهم دیگری برای بهبود کارایی باززایی است.

رویکرد سال‌های اخیر بشر به ‌استفاده از گیاهان زینتی سبب شده صنایع بسیار گسترده‌ای در‌ارتباط‌ با تولید این نوع از گیاهان در کشورهای توسعه یافته و کشورهای در حال توسعه برای تأمین نیازهای داخلی و همچنین، برای صادرات و استفاده از جنبه‌های اقتصادی این صنعت، ایجاد شود. ایران با دارا بودن شرایط آب و هوایی و اقلیم‌های مختلف و فلور غنی، یکی از کشورهایی است که منابع گسترده‌ای از انواع گیاهان زینتی را دارد. هدف از این مطالعه، ضدعفونی، تعیین غلظت‌های مناسب هورمون‌ها برای ریشه‌زایی و ساقه‌زایی، ریزازدیادی هاورتیا با استفاده از مراحل ساقه‌زایی، ریشه‌زایی و تولید پاجوش‌ها از گیاه است.

 

مواد و روش‌ها

تیمار ضدعفونی

در مرحله‌ اول، پاجوش را از گیاه خارج نموده و بدون آسیب رساندن به گیاه، ریشه‌های باقیمانده از گیاهچه جدا شدند. با کمک تیغ جراحی برگ‌ها تک تک از گیاه جدا شد به‌صورتی‌که تنها مریستم گیاه در قسمت مرکزی، باقی ماند. برگ‌ها به‌همراه مریستم در یک توری قرار داده شدند و یک ساعت زیر آب جاری شستشو داده شدند. سپس، 5/2 میلی‌لیتر توئین 20 (20 درصد) با100 میلی‌لیتر آب به‌منظور ضدعفونی نمونه‌ها برای کشت در محیط، به نمونه‌ها اضافه شد. پس از آن، نمونه‌ها در محلول قارچ‌کش مانکوزب (Mancozeb) که به مقدار 2 گرم در 100 میلی‌لیتر آب حل شده بود، با یک آهن‌ربا روی دستگاه همزن مغناطیسی قرار داده شد و به‌مدت 20 دقیقه در این محلول باقی ماند. پس از آن، 30 ثانیه با آب استریل شستشو و سپس در جریان هود لامینار به‌مدت 60 ثانیه در اتانول 70 درصد قرار داده شدند و به‌ترتیب در زمان‌های 5، 10، 15، 20، 25 و 30 دقیقه با هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد تیمار شدند. پس از مرحله‌ ضدعفونی، ریزنمونه‌ها (برگ‌های حاوی مریستم) به قطعات کوچکتر تقسیم و به محیط کشت MS (Murashige and Skoog, 1962) بدون هورمون با اسیدیته 8/5 و حاوی 30 گرم ساکارز و 7 گرم در لیتر آگار اضافه و به‌مدت 14 روز در محیط کشت رشد و سپس واکشت شدند.

 

تیمار ساقه‌زایی

برای مرحله ساقه‌زایی از هورمون BAP به مقادیر 0، 1، 5/1، 2 و 4 میلی‌گرم در لیتر هر یک به‌تنهایی و همچنین، در ترکیب با 5/0 میلی‌گرم در لیتر هورمون IBA استفاده شد (جدول 1). نمونه‌های موردنیاز برای کشت شامل جوانه‌های جدید جدا شده از برگ بود.

 

تیمار ریشه‌زایی

گیاهچه‌های هم اندازه از شاخه‌زایی پس از گذشت 4 هفته تحت تیمارهای هورمونیIBA  و BAP و با تیمار محیط کشت پایه (MS) و محیط کشت MS 2/1 به‌دست آمدند. در محیط کشت 2/1 در مقایسه با محیط کشت کامل غلظت تمام نمک‌ها به جز ویتامین‌ها نصف شد. در فاز ریشه‌دهی از مقادیر 1، 5/1، 2 و 5/2 میلی‌گرم در لیتر IBA با 5/0 میلی‌گرم در لیتر BAP همراه با تیمارمحیط کشت کامل و محیط کشت MS 2/1 استفاده شد و نمونه‌ها به‌مدت 14 روز در محیط کشت قرار داده شدند و سپس در محیط حاوی 5/0 میلی‌گرم در لیتر BAP با تیمار 1 ، 5/1 ، 2 و 5/2 میلی‌گرم در لیتر IBA واکشت شدند (جدول 1). به‌منظور ریشه‌زایی، نمونه‌ها از محیط کشت جدا و به محیط جدید منتقل شدند.

 

تیمار پاجوش‌دهی

در مرحله‌ پاجوش‌دهی نیز، تیمارهای شامل 5/0 میلی‌­گرم در لیتر IBA با ترکیب 5/0، 1، 5/1، 2 و 5/2 میلی‌گرم در لیتر BAP استفاده شدند. پس از هر مرحله‌ کشت بافت، زیر هود لامینار، درب ظروف با پارافیلم بسته شد تا از آلودگی نمونه‌ها جلوگیری شود و ظروف کشت شده در اتاق رشد در دمای 23 درجه سانتیگراد و 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت خاموشی قرار داده شدند.

 

تجزیه و تحلیل داده‌ها.

صفات مورد نظر در مرحله ساقه‌زایی، ریشه‌زایی و پاجوش‌دهی پس از 4 هفته اندازه‌گیری و قالب اجرای آزمایش به صورت طرح کاملاً تصادفی تجزیه و تحلیل شد. داده‌های به‌دست آمده در نرم‌افزارSAS 9.1 در قالب طرح کاملاً تصادفی (CRD) تجزیه واریانس و مقایسه میانگین با آزمون LSD در سطح 5 درصد انجام شد. برای رسم نمودارها از نرم افزار SPSS و Excel استفاده و در رابطه با داده‌های با ماهیت متنوع، قبل از تجزیه‌ واریانس، نرمال سازی انجام شد.

 

 

جدول 1- نوع و غلظت هورمون‌های استفاده‌شده در این مطالعه

Table 1- Type and concentration of hormones used in this study

مرحله رشد گیاه

تیمار

پاجوش دهی

ریشه زایی

ساقه زایی

0 mg/l BAP

1 mg/l IBA

0 mg/l BAP

1

5/0 mg/l BAP

5/1 mg/l IBA

1 mg/l BAP

2

1 mg/l BAP

2 mg/l IBA

5/1 mg/l BAP

3

5/1 mg/l BAP

5/2 mg/l IBA

2 mg/l BAP

4

2 mg/l BAP

1 mg/l IBA +2/1 MS

4 mg/l BAP

5

5/2 mg/l BAP

5/1 mg/l IBA +2/1 MS

0 mg/l IBA

6
 

2 mg/l IBA +2/1 MS

1 mg/l IBA

7
 

5/2 mg/l IBA +2/1 MS

0 mg/l BAP+ 0 mg/l IBA

8
 

1 mg/l IBA + MS

1 mg/l BAP+ 0 mg/l IBA

9
 

5/1 mg/l IBA + MS

5/1 mg/l BAP+ 0 mg/l IBA

10
 

2 mg/l IBA + MS

2 mg/l BAP+ 0 mg/l IBA

11
 

5/2 mg/l IBA + MS

4 mg/l BAP+ 0 mg/l IBA

12
   

0 mg/l BAP+ 1 mg/l IBA

13
   

1 mg/l BAP+ 1 mg/l IBA

14
   

5/1 mg/l BAP+ 1 mg/l IBA

15
   

2 mg/l BAP+ 1 mg/l IBA

16
   

4 mg/l BAP+ 1 mg/l IBA

17

 

 

نتایج.

تیمار ضدعفونی.

نتایج تیمار ضدعفونی در جدول 2 آورده شده است. در تیمار اول نمونه‌ها به‌مدت 5 دقیقه در محلول 5/1 درصد هیپوکلرید سدیم قرار داده شدند و در 87 درصد شیشه‌ها آلودگی قارچی مشاهده شد و 66 درصد درصد از نمونه‌ها نیز زنده ماندند. در تیمار دوم تمام نمونه‌ها زنده ماندند و آلودگی نیز مشاهده نشد. در تیمار سوم آلودگی مشاهده نشد ولی تنها 78 درصد از نمونه‌ها زنده ماندند و نمونه‌های دیگر به رنگ سفید تغییر کردند و پس از دو هفته کاملاً به یک توده‌ سفید تبدیل و رشدی در آن‌ها مشاهده نشد، که باتوجه‌به تیمار قبلی که تمام ریزنمونه‌ها زنده ماندند و رشد کردند، میزان کمتری است. در تیمار چهارم که نمونه‌ها به‌مدت 20 دقیقه در هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد قرار داده شدند، فقط 20 درصد از نمونه‌ها زنده ماندند و بقیه از بین رفتند. در این نمونه نیز آلودگی مشاهده نشد. در تیمار پنجم و ششم نمونه‌ها آلوده نشدند ولی نمونه‌ها در مدت زمان کوتاه‌تری نسبت به تیمارهای سوم و چهارم، از بین رفتند. به‌دلیل اینکه روش مشخصی برای ضدعفونی نمونه‌های گیاه هاورتیا لیمیفولیای ابلق وجود ندارد، از روش ضدعفونی گونه‌های نزدیک استفاده و تیمارهایی برای ضدعفونی تعریف شد. نتایج این تیمارها که از هر کدام 3 تکرار انجام شد در جدول 2 آمده است.

 

اثر تنظیم‌کننده‌های رشد بر مرحله ساقه زایی.

با‌توجه‌به جدول تجزیه واریانس (جدول 3)، غلظت BAP تأثیر معنی‌داری بر روی تعداد برگ، طول بلندترین برگ و ارتفاع بوته داشت، و در مرحله ساقه زایی، افزایش غلظت هورمون IBA تأثیر منفی بر تعداد برگ هاورتیا داشت. همچنین، کاربرد هورمون IBA موجب کاهش تعداد برگ هاورتیا شد. بیشترین اندازه برگ و تعداد برگ در غلظت 5/0 میلی‌گرم در لیتر IBA به‌دست آمد (شکل 1 الف، ب). هر چند که غلظت‌های بالای هورمون IBA نیز تعداد برگ را کاهش دادند (شکل 1). نتایج غلظت هورمون‌های استفاده شده بر طول بلندترین برگ هاورتیا نیز، تقریباً مشابه با تأثیر آنها بر تعداد برگ بود. بر این اساس بیشترین ارتفاع گیاه در تیمار 1 میلی‌گرم در لیتر هورمون BAP و صفر میلی‌گرم در لیتر هورمون IBA (21 درصد افزایش نسبت به تیمار شاهد بدون هورمون) مشاهده شد (شکل 2). کمترین تعداد برگ نیز در تیمار 4 میلی‌گرم در لیتر هورمون BAP به دست آمد (شکل 2). افزایش غلظت هورمون BAP اثر کاهشی بر طول بلندترین برگ هاورتیا داشت. کاربرد هورمون IBA نیز طول بلندترین برگ هاورتیا را کاهش داد ولی ترکیب آن با هورمون BAP موجب کاهش اثر منفی آن شد و طول بلندترین برگ افزایش یافت، هر چند که غلظت‌های بالای هورمون BAP نیز طول بلندترین برگ را کاهش دادند.

 

 

جدول 2- تیمارهای ضدعفونی برای نمونه‌های استفاده شده در مطالعه

Table 2- Disinfection treatments for the samples used in the study

تیمار

مواد استفاده شده

درصد آلودگی

درصد زنده ماندن

1

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (5 دقیقه)

6/88 درصد

3/66 درصد

2

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (10 دقیقه)

0

100 درصد

3

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (15 دقیقه)

0

7/77 درصد

4

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (20 دقیقه)

0

2/22 درصد

5

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (25 دقیقه)

0

0

6

هیپوکلرید سدیم 5/1 درصد (30 دقیقه)

0

0

 

جدول 3- تجزیه واریانس اثر تیمارهای مختلف هورمون‌‌های BAP و IBA در مرحله ساقه زایی بر روی برخی صفات

Table 3- Variance analysis of the effect of different treatments of BAP and IBA hormones in the shooting stage on some traits

تابع تغییرات

درجه آزادی

میانگین مربعات

تعداد برگ

طول بلندترین برگ

ارتفاع بوته

غلظت BAP

4

**0833/10

**58/155

**92/150

غلظت IBA

1

ns0000/0

ns13/0

*8/58

IBA×BAP

4

**5833/3

**38/45

ns05/27

خطا

20

6000/0

73/5

50/9

ضریب تغییرات (%)

 

6/16

71/16

5/21

*و**اختلاف معنی‌دار در سطح 5 و 1 درصد و ns اختلاف معنی‌دار نیست.

*and** significant difference at 5 and 1% level and ns is not significant difference.

 

 

ب

شکل 1- تیمارهای مختلف هورمون‌های BAP بر الف) اندازه برگ و ب) تعداد برگ هاورتیا لیمیفولیا. ستون‌های با حروف مشابه دارای اختلاف معنی‌داری در سطح یک درصد بر اساس آزمون LSD نیستند.

Figure 1- Different treatments of IBA hormones on a) leaf size and b) number of Haworthia limifolia. Columns with the same letters are not significantly different at the 1% level based on the LSD test.

 

 

شکل 2- تیمارهای مختلف هورمون‌های IBA بر طول بلندترین برگ هاورتیا لیمیفولیا با غلظت‌های مختلف هورمون. ستون‌های با حروف مشابه دارای اختلاف معنی‌داری در سطح یک درصد بر اساس آزمون LSD نیستند.

Figure 2- Different treatments of IBA hormones on the longest leaf length of Haworthia limifolia with different hormone concentrations. Columns with the same letters are not significantly different at the 1% level based on the LSD test.

 

به طورکلی، افزایش غلظت هورمون BAP موجب کاهش ارتفاع گیاهچه هاورتیا شد. کاربرد هورمون IBA در غلظت 5/0 میلی‌گرم در لیتر موجب کاهش 8/17 درصدی ارتفاع گیاهچه شد (شکل 3 الف). بیشترین ارتفاع گیاهچه در مرحله ساقه زایی در تیمار 1 میلی‌گرم در لیتر هورمون BAP (5/45 درصد افزایش نسبت به تیمار شاهد) به‌دست آمد و کمترین ارتفاع گیاهچه به بیشترین غلظت هورمون (4 میلی‌گرم در لیتر) مربوط بود که موجب کاهش 2/42 درصدی ارتفاع بوته نسبت به تیمار شاهد شد (شکل 3 ب).

 

 

الف

a

b

شکل 3- اثر غلظت‌های مختلف هورمون الف)  BAPو ب) IBA بر ارتفاع گیاهچه هاورتیا لیمیفولیا. ستون‌های با حروف مشابه دارای اختلاف معنی‌داری در سطح یک درصد بر اساس آزمون LSD نیستند.

Figure 3- Different treatments of a) IBA and b) BAP hormones on length of the longest leaf of Haworthia limifolia. Columns with the same letters are not significantly different at the 1% level based on the LSD test.

 

 

اثر تنظیم‌کننده‌های رشد بر مرحله ریشه‌زایی.

باتوجه ‌به جدول تجزیه واریانس مشاهده می‌شود که تنها تیمار غلظت هورمون IBA و محیط کشت بر تعداد ریشه معنی‌دار بود و برهم‌کنش آنها تأثیر معنی‌‌داری بر تعداد ریشه هاورتیا لیمیفولیا نداشت (جدول 3). بیشترین تعداد ریشه در محیط کشت کامل (42/2) به‌دست آمد (شکل 4 الف). نتایج مقایسه میانگین غلظت‌‌های مختلف هورمون IBA نشان داد که بیشترین تعداد ریشه در غلظت 1 میلی‌گرم در لیتر (33/2) به‌دست آمد و افزایش غلظت این هورمون موجب کاهش تعداد ریشه هاورتیا شد (شکل 4 ب). در گیاهان، اکسین‌ها معمولاً موجب تحریک و افزایش ریشه‌زایی می‌‌شوند. بیشترین طول ریشه در تیمار غلظت 5/1 میلی‌گرم در لیتر هورمون IBA در محیط کشت کامل (33/37 میلی‌متر) به‌دست آمد. به‌طورکلی، تمامی غلظت‌های هورمون IBA در محیط کشت کامل کارآیی بهتری بر افزایش طول بلندترین ریشه داشتند، هر چند که در غلظت‌های بالا این افزایش بسیار کمتر بود که به دلیل اثر سمی هورمون IBA در غلظت‌های بالا است  (شکل 4 ب). براساس مطالعه‌های انجام شده، تیمار ریشه‌زایی MS با 6/24 میکرومول IBA بدست آمد (Aslam and Khan, 2009). نتایج ما نشان داد که بیشترین طول ریشه در تیمار 5/1 میلی‌گرم در لیتر هورمون IBA و محیط کشت MS(33/28 میلی‌‌متر) به دست آمد (شکل 4 ج). کمترین طول ریشه نیز در غلظت‌های 5/1، 2 و 5/2 میلی‌گرم در لیتر هورمون IBA در محیط کشت MS 2/1 به دست آمد(شکل 4 د). به‌طور‌کلی، در محیط کشت، هورمون IBA موجب افزایش طول ریشه شد هر چند در غلظت‌‌های بالاتر هورمون این روند کاهشی بود.

 

 

جدول 3- تجزیه واریانس اثر تیمارهای مختلف هورمون IBA و محیط کشت بر روی برخی صفات در مرحله ریشه زایی

Table 3- Analysis of variance of the effect of different treatments of IBA hormone and media on some traits in the rooting stage

منابع تغییرات

درجه آزادی

میانگین مربعات

تعداد ریشه

طول بلندترین ریشه

طول ریشه

غلظت IBA

3

**78/2

**94/453

**94/217

محیط کشت

1

**5/13

**17/2360

**71/1241

محیط کشت × IBA

3

ns28/0

**94/353

**99/181

خطا

16

08/0

88/1

73/1

ضریب تغییرات (%)

 

33/17

33/11

8/14

*و**اختلاف معنادار در سطح 5 و 1 درصد و ns اعداد معنی‌دار نیست.

*and** the significant difference is not significant at 5 and 1 percent level and ns is not significant difference.

 

الف

ب

b

a

c

ج

د

شکل 4- اثر غلظت‌های مختلف هورمون‌ IBA بر اثر محیط کشت و تعداد ریشه و برهم‌کنش محیط کشت و هورمون IBA بر طول بلندترین ریشه و طول ریشه هاورتیا لیمیفولیا. ستون‌های با حروف مشابه دارای اختلاف معنی‌داری در سطح یک درصد بر اساس آزمون LSD نیستند.

Figure 4- The effect of different concentrations of IBA hormone a) on the culture medium b) and the number of roots and the interaction between culture medium and IBA hormone c) on the longest root length and d) root length of Havertia limifolia. Columns with the same letters are not significantly different at the 1% level based on the LSD test.

 

بیشترین میزان ریشه زایی هاورتیا (H.attenuatae) (100 درصد) و بیشترین تعداد ریشه (9/12) در محیط MS با 2.5 میکرومولار IBA به‌دست آمد Kim et al., 2019)). عموماً اکسین‌ها ازجمله NAA، IBA و IAA که به محیط کشت اضافه می‌شوند ریشه‌زایی را القا می‌کنند ((Sivanesan et al., 2011. در مطالعه‌های پیشین برای القای تشکیل ریشه‌های نابجا درگونه‌های هاورتیا مانند H. turgida (Liu et al., 2017) H. retusa (Kim et al., 2018) و (Richwine et al., 1995) H. attenuata از اکسین استفاده شد.

 

اثر غلظت هورمون‌ها بر مرحله پاجوش‌دهی گیاه هاورتیا.

آنالیز تجزیه واریانس نشان داد که تأثیر غلظت BAP بر تعداد پاجوش هاورتیا در سطح پنج درصد معنی‌‌دار بود(جدول 4). بیشترین تعداد پاجوش در تیمار 5/1 میلی‌گرم در لیتر BAP (عدد 4) به‌دست آمد. بین سایر تیمارها اختلاف معنی‌داری وجود نداشت. همانند تعداد پاجوش، بیشترین طول پاجوش در تیمار 5/1 میلی‌گرم در لیتر (67/8 میلی‌‌متر) و سپس غلظت 1 میلی‌گرم در لیتر (7 میلی‌متر) مشاهده شد. اختلاف معنی‌داری بین سایر تیمارها وجود نداشت (شکل 5 الف). طول پاجوش‌ها در غلظت 5/1 میلی‌گرم در لیتر BAP افزایش یافت و سپس با افزایش غلظت به 5/2 میلی‌گرم در لیتر کاهش یافت. بیشترین ارتفاع گیاهچه در غلظت 5/1 میلی‌گرم در لیتر (9/51 درصد افزایش نسبت به تیمار شاهد) مشاهده شد که اختلاف معنی‌داری با تیمار 1 میلی‌گرم در لیتر (7/32 درصد افزایش نسبت به تیمار شاهد) نداشت (شکل 5 ب).کمترین ارتفاع گیاهچه نیز در تیمار 5/0 میلی‌گرم در لیتر به دست آمد. BAP یک منبع مهم سیتوکینین در اکثر مطالعه‌های کشت بافت است. تأثیر سیتوکینین‌‌ها باتوجه‌به نوع کشت، سن ریز نمونه و نوع رقم تغییر می‌‌کند و شروع فعالیت جوانه‌های جانبی، تحریک وتقسیم سلول، تشکیل جوانه‌های جانبی و تکثیر آنها را کنترل می‌کند (Dobranszki and Teixeira, 2010; Liu et al.,2018). گیاهچه‌های حاصل از ریشه‌زایی و ساقه‌زایی و پاجوش‌دهی در گیاه هاورتیا لیمیفولیا در شکل 6 آورده شده است.

 

 

جدول 4- تجزیه واریانس اثر غلظت‌های مختلف هورمون BAP بر روی برخی صفات در مرحله پاجوش‌دهی

Table 4- Variance analysis of the effect of different concentrations of BAP hormone on some traits in the succulent stage

منابع تغییرات

درجه آزادی

میانگین مربعات

تعداد پاجوش

طول پاجوش

ارتفاع گیاهچه

غلظت BAP

5

**39/7

**7/37

**82/75

خطا

12

11/0

33/0

72/4

ضریب تغییرات (%)

 

01/21

06/15

37/11

**اختلاف معنی‌دار در سطح 1 درصد

**Significant difference at the 1% level.

الف

 

ب

شکل 5- اثر غلظت‌‌های مختلف هورمون‌ BAP بر تعداد الف) پاجوش و ب) طول پاجوش هاورتیا لیمیفولیا. ستون‌های با حروف مشابه دارای اختلاف معنی‌داری در سطح یک درصد بر اساس آزمون LSD نیستند.

Figure 5- Effect of different concentrations of BAP hormone on the a) number of succulent and b) length of succulents of Harwortia limifolia. Columns with the same letters are not significantly different at the 1% level based on the LSD test.

 

 

 

 

شکل 6- گیاهچه های حاصل در مرحله الف) ساقه زایی،  ب) ریشه زایی و ج) پاجوش‌های حاصل شده از تیمارهای استفاده شده در گیاه هاورتیا لیمیفولیا

Figure 5- Seedlings obtained at a) the stage of shooting, b) rooting and c) suckers obtained from treatments used in Harwortia

 

 

بحث

باتوجه‌به آزمایش‌های انجام شده در زمینه‌ ضدعفونی گیاه هاورتیا لیمیفولیا مشخص شد که بهترین نوع ضدعفونی برای این گیاه و کمترین درصد آلودگی ریزنمونه‌ها (صفر) با تیمار الکل 70 درصد و هیپوکلریت سدیم در 10 دقیقه به دست آمد. نتایج کشت بافت هاورتیا نشان داد که بیشترین تعداد ساقه (10 عدد) در تیمار 5/1 میلی‌گرم در لیتر BAP مشاهده شد. در بلندشدن طول ساقه‌ها نیز غلظت 1 میلی‌گرم در لیتر هورمون BAP به‌تنهایی باعث بیشترین رشد در طول ساقه‌ها شد. بیشترین میزان ریشه‌زایی و بلندترین ریشه‌ها در تیمارهایی با محیط کشت کامل مشاهده شدند که بیانگر این است که برهمکنش تیمار محیط کشت با هورمون تأثیر مثبتی بر القای ریشه زایی نداشته است. نتایج پژوهشی نشان داد که حداکثر تعداد برگ در تیمار 5/0 میلی­‌گرم در لیتر BAP بدون حضور IBA تولید شد.  نتایج ریشه زایی شاخساره‌های باززایی شده نشان داد که بیشترین تعداد ریشه و طویل‌ترین ریشه در محیط MS 2/1 به‌ترتیب با 1 و 5/1 میلی‌گرم در لیتر IBA به دست آمد (Najarian Kermani et al., 2021). براساس نتایج مطالعه‌ای نشان داده شد که ریزنمونه‌های گره ساقه آلوئه‌ورا در محیطMS  حاوی سطح بالای هورمون 2 میلی‌گرم در لیتر BAP بیشترین تعداد برگ را تولید کردند (Jayakrishna et al., 2011).

براساس نتایج مطالعه‌های قبلی گزارش شد که در گیاه هاورتیاها حضور سیتوکینین‌ها به مقدار لازم برای باززایی شاخساره‌ها لازم و باززایی هاورتیاها به سیتوکینین‌های مختلف پاسخ متفاوتی نشان می‌دهند (Lizumi and Amaki, 2011; Bairu et al., 2007; Najarian Kermani et al., 2021).

در مطالعه‌ای نشان داده شد که به‌طور‌کلی، اکسین‌هایی مانند IBA و NAA و ایندول استیک اسید IAA)) زمانی‌که به محیط کشت اضافه شوند، باعث القای ریشه‌زایی می‌شوند. همچنین، نشان داده شد که در گیاه آلوئه‌ورا بیشترین تعداد ریشه‌ها در محیط کشت با 1 میلی‌گرم در لیتر NAA به دست می‌آید (Hashemabadi and Kaviani, 2010). در گیاه کالانکوئه (Kalanchoe blossfeldiana) نیز مقدار 5/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA در القای ریشه‌زایی و طویل شدن ریشه تاثیر مثبت دارد (Kaviani et al., 2014). در تحقیق بر روی Haworthia turgida به‌این نتیجه رسیدند که با استفاده از 05/0 میلی‌گرم در لیتر هورمونNAA  بیشترین درصد ریشه زایی و بلندترین ریشه ها ایجاد می‌شود. در حالیکه افزایش مقدار هورمون به 15/0 و 2/0 میلی‌گرم در لیتر باعث تغییر شکل و ایجاد مورفولوژی غیرطبیعی در گیاه می‌شود (Boling et al.,2017). مطالعه قبلی نشان داده است که در مرحله باززایی گیاهچه از کالوس هاورتیا حداکثر تعداد شاخه‌ هاورتیا (7/25) هنگام تهیه کالوس در محیطMS  به همراه 1 میلی‌گرم در لیتر BA و 2/0 میلی‌گرم در لیتر4،2 دی کلروفنوکسی استیک اسید،(2,4-D)  حاصل شد. بیشترین تعداد ریشه در هر شاخه (2/6) بدست آمد و ریشه‌های نابجا بر روی محیط MS با 05/ میلی‌گرم درلیترNAA به‌دست آمد (Liu et al.,2017; Nguyen et al., 2020).

بهترین تیمار برای ریشه‌زایی تیمار هورمونی 5/1 میلی‌گرم بر لیتر IBA شناخته شد. تعداد پاجوش‌های به‌دست آمده در تیمار با مقادیر 1 و 5/1 میلی‌گرم در لیتر BAP (به‌ترتیب 5 و 7) و میزان رشد گیاهچه و پاجوش‌های به‌دست آمده بسیار قابل توجه بود که باتوجه‌به زمان اعمال تیمارها تا اندازه‌گیری نتایج، به صرفه بودن روش ریزازدیادی با کشت بافت برای این گیاه را نشان می‌دهد. استفاده از ریزازدیادی برای تکثیر گونه هاورتیا به میزان کمتری مورد توجه پژوهشگران است. در گیاهان، تنظیم‌کننده‌های رشد در کنترل رشد و نمو نقش اساسی دارند و محیط کشت کامل همراه با برخی تنظیم‌کننده‌های رشد گیاه ضروری است. اکسین‌ها هورمونهای اصلی مسؤول طویل شدن ساقه، فوتوتروپیسم، تمایز بافت آوندی و گسترش سلول در فرآیند رشد گیاه و به‌شدت نور بالا حساس هستند (Vanneste and Friml 2009). سیتوکینین برای تقسیم سلولی در طیف گسترده‌ای از بافت‌های گیاهی نیاز است (Dewitte et al., 1999) و می‌توانند باعث افزایش طول ساقه در گیاهان شوند (Smets et al., 2005). در فرایند کشت بافت، فاکتورهایی ازجمله اکسین‌ها، سیتوکینین‌ها، نور و دما بر القای تشکیل کالوس تأثیر دارند و در غلظت‌ها و ترکیبات کمتر از حد مطلوب می‌توانند باعث قهوه‌ای شدن پینه و نکروز شوند (Afshari et al., 2011; Dou et al., 2017; Ikeuchi et al., 2013).

به‌طورکلی، القای ریشه زایی را می‌توان با افزودن اکسین‌هایی مانند NAA، IBA و IAA شروع کرد (Sauer et al., 2013). مطالعه‌های قبلی نیازهای اکسین را برای گونه های هاورتیا مانند H. turgida، H. retusa، H. attenuata و turgida .H گزارش کرده‌اند (Kim et al., 2018; Liu et al., 2017)؛ بااین‌حال، در آزمایش‌های ما، گیاهچه‌ها حتی اگر فقط دارای چند ریشه باشند، می‌توانند پس از انتقال به گلخانه رشد خوبی داشته باشند. شرایط رشدی برای گیاه Haworthia planifolia پس از 16 هفته کالوس‌زایی از قسمت‌های برگی ممکن و گیاهان باززایی شدند. از کالوس تولیدشده حاوی بافت برگی ، ساقه زایی انجام و ریشه ها تشکیل شدند (Wessels et al., 1976).

مراجع
Abrie, A. and va Staden, J. (2001) Micropropagation of the endangered Aloe polyphylla. Plant Growth Regulation 33: 19-23.

Afolayan, A. J, and Adebola, P. O. (2004) In vitro propagation: A biotechnological tool capable of solving the problem of medicinal plant decimation in South Africa. African Journal of Biotechnology 3: 683-687.

Afshari, R., Angoshtari, R, and Kalantari, S. (2011) Effects of light and different plant growth regulators on induction of callus growth in rapeseed (Brassica napus L.) genotypes. Plant Omics 4: 60-67.

Badalamenti, O., Carra, A., Oddo, E., Carimi, F. and Sajeva, M. (2016) Is in vitro micrografting a possible valid alternative to traditional micropropagation in Cactaceae? Pelecyphora aselliformis as a case study. Springer Plus 5(1): 1-4.

Bairu, M. W., Aremu, A. O. and Van Staden, J. (2010) Somaclonal variation in plants: Causes and detection methods. Plant Growth Regulation 63: 147-173.

Beiramizadeh, E., Zarei, R., Hajibarat, Z., Hajibarat, Z. and Saeidi, A. (2017) Micropropagation of Rosa canina through axillary bud. Crop Biotechnology 7(18): 93-102.

Chen, Y. M., Huang, J. Z., Hou, T. W. and Pan, I. C. (2019) Effects of light intensity and plant growth regulators on callus proliferation and shoot regeneration in the ornamental succulent Haworthia. Botanical Studies 60(1): 1-8.

Dobranszki, J. and Teixeira J. A. (2010) Micropropagation of apple- A review. Biotechnology Advances. 28: 462-488.

El Finti, A., El Boullani, R., El Ayadi, F., Ait Aabd, N. and El Mousadik, A. (2012) Micropropagation in vitro of Opuntia ficus-indica in south of Morocco. International Journal of Chemical and Biochemical Science 1:6-10.

Efferth T. (2019) Biotechnology applications of plant callus cultures. Engineering 5: 50-59

Hashemabadi, D. and B. Kaviani. (2010) In vitro proliferation of an important medicinal plant Aloe- A method for rapid production. Australian Journal of Crop Science 4(4): 216-22.

Jayakrishna, C., Katthik, C., Barathi, S., Kamalanathan, D. and ArulSelvi, I. P (2011) In vitro propagation of Aloe vera barbadensis Miller, a miracle herb. Research in Plant Biology 5: 22-26

Jaiswal, S, and Sawhney, S. (2006) Modulation of TDZ-induced morphogenetic responses by anti-auxin TIBA in bud-bearing foliar explants of Kalanchoe pinnata. Plant Cell Tissue Organ Culture 86: 69-76.

Kaviani, B., Hashemabadi, D. and Kordi, M. (2014) The effect of different concentrations of plant growt regulators on micropropagation of Kalanchoe blossfeldiana cv. White. Journal of Ornamental Plants 4(2): 101-106.

Kaul, K. and Sabharwal, P. S. (1972) Morphogenetic studies on Haworthia: establishment of tissue culture and control of differentiation. American Journal of Botany 59: 377-385.

 

Kim, D. H., Kang, K. W. and Sivanesan, I. (2018) Influence of auxins on somatic embryogenesis in Haworthia retusa Duval. Biologia 74: 25-33.

Kim, D. H., Kang, K. W. and Sivanesan, I. (2019) Micropropagation and somaclonal variation in haworthia truncata schonland. Propagation of Ornamental Plants 19(2): 52-8.

Kumari, A., Baskaran, P. and Van Staden, J. (2016) In vitro propagation and antibacterial activity in Cotyledon orbiculata: a valuable medicinal plant. Plant Cell Tissue Organ Culture 124: 97-104.

Liu, B., Fang, H., Meng, C., Chen, M., Chai, Q., Zhang, K. and Liu, S. (2017) Establishment of a rapid and efficient micropropagation system for succulent plant Haworthia turgida Haw. HortScience 52(9): 1278-1282.

Liu, J., Feng, H., Ma, Y., Zhang, L., Han, H. and Huang, H. (2018) Effects of different plant hormones on callus induction and plant regeneration of miniature roses (Rosa hybrida L.). Horticulture International Journal 2(4): 201-206.

Lizumi, M. and Amaki, W. (2011) Micropropagation of Haworthia cymbiformis through thin -cell -layer tissue culture. International Plant Propagators Society 61: 288-291.

Majumdar, S. K. (1970) Production of plantlets from the ovary wall of Haworthia turgida var. pallidifolia. Planta 90: 212-214.

Murashige, T. and Skoog, F. (1962) A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures. Physiology Plant 15: 473-497.

Najarian Kermani, N., Parsaiyan, M. and Ghasimi Hagh, Z. (2021) The effect of different concentrations of growth regulators on the micropropagation of Haworthia attenuatae (zebra haworthi). Journal of Plant Process and Function 10(45): 1-14 (in Persian)

Nguyen, T. H. N., Winkelmann, T. and Debener, T. (2020) Genetic analysis of callus formation in a diversity panel of 96 rose genotypes. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC) 142(3): 505-517.

Ogihara, Y. and Tsunewaki, K. (1978) Tissue culture in Haworthia. The Botanical Magazine 91(1): 83-91.

Richwine, A. M., Tipton, J. L. and Thompson, G. A. (1995) Establishment of Aloe, Gasteria, and Haworthia shoot cultures from inflorescence explants. HortScience 30:1443-1444

Rogers, S. M. D. (1993) Optimization of plant regeneration and rooting from leaf explants of five rare Haworthia. Scientia Horticulturae 56(2): 157-161.

Sauer, M., Robert, S. and Kleine-Vehn, J. (2013) Auxin: simply complicated. Journal of Experimental Botany 64:2565-2577.

Seol, E., Jung, Y., Lee, J., Cho, C., Kim, T., Rhee, Y. and Lee, S. (2008) In planta transformation of Notocactus scopa cv. Soonjung by Agrobacterium tumefaciens. Plant Cell Reports 27(7): 1197-1206.

Sivanesan, I., Song, J. Y., Hwang, S. J., and Jeong, B. R. (2011) Micropropagation of Cotoneaster wilsonii Nakai-a rare endemic ornamental plant. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC) 105(1): 55-63.

Smets, R., Le, J., Prinsen, E., Verbelen, J. P. and Van Onckelen, H. A. (2005) Cytokinin-induced hypocotyl elongation in light-grown Arabidopsis plants with inhibited ethylene action or indole-3-acetic acid transport. Planta 221(1): 39-47.

Wessels, D. C. J., Groenewald, E. G. and Koeleman, A. (1976) Callus formation and subsequent shoot and root development from leaf tissue of Haworthia planifolia var. cf. var. setulifera v. Poellia. Zeistscrift fur Pflanzenphysiologie 78: 141-145.

 

آمار
تعداد مشاهده مقاله: 1,108
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 233


سامانه مدیریت نشریات علمی. طراحی و پیاده سازی از سیناوب