پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 43 |
| تعداد شماره‌ها | 1,673 |
| تعداد مقالات | 13,658 |
| تعداد مشاهده مقاله | 31,600,845 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 12,486,893 |
اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر رنگیزههای فتوسنتزی و مقدار پرولین در گیاه توتون واریته کوکر ٣٤٧ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| علوم زیستی گیاهی | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| مقاله 6، دوره 6، شماره 22، دی 1393، صفحه 51-62 اصل مقاله (729.59 K) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نویسندگان | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| محمدرضا تیزهوش جلالی1؛ جنت سرمد* 1؛ اکبر نورسته‌نیا1؛ محسن زواره2؛ مهیار مشتاقی3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3بخش آگرونومی، مرکز تحقیقات توتون رشت، شرکت دخانیات ایران، رشت، ایران | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| چکیده | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| جاسمونیک اسید و استر متیله آن (متیل جاسمونات) یکی از تنظیم‌کننده‌های طبیعی رشد گیاهی است که به طور گسترده در گیاهان وجود دارد. در این حاضر، تأثیر غلظت 30 میکرومولار متیل جاسمونات به صورت محلول‌پاشی در مراحل اولیه رشد و در شرایط زیادی یون کلر، بر رنگیزههای فتوسنتزی و پرولین در گیاه توتون (Nicotiana tabacum L.) واریته کوکر 347 بررسی شد. بدین منظور در سال زراعی 1389-1390 آزمایشی در مرکز تحقیقات توتون رشت به صورت طرح کاملاً تصادفی در شرایط گلدانی خارج از گلخانه اجرا شد. پس از انتقال گیاهچه‌‌های یکنواخت به گلدان‌ها، گیاهان در مرحله رشد سریع با سه سطح یون کلر (50، 150 و 300 میلی‌گرم در لیتر) حاصل از CaCl2 در حضور و عدم حضور متیل جاسمونات، در 4 تکرار به مدت چهار هفته آبیاری شدند. تحلیل داده‌ها نشان داد که با افزایش یون کلر آب آبیاری تا تیمار 300، تجمع کلر و کلسیم در برگ‌ها به طور معنیداری افزایش و میزان رنگیزههای فتوسنتزی (کلروفیل a، کلروفیل b، کلروفیل کل) و پرولین کاهش یافت. کاربرد خارجی متیل جاسمونات (30 میکرومولار) موجب افزایش معنیدار میزان رنگیزههای فتوسنتزی در کلیه تیمارها و پرولین در تیمار 300 میلی‌گرم در لیتر کلر گردید. به نظر می‌رسد کاربرد خارجی متیل جاسمونات (30 میکرومولار) میتواند آسیب‌های حاصل از غلظتهای بالای یون کلر را در گیاه توتون بهبود بخشد. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| کلیدواژه‌ها | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پرولین؛ توتون؛ رنگیزههای فتوسنتزی؛ متیل جاسمونات؛ یون کلر | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| اصل مقاله | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
اصطلاح تنش شوری زمانی اطلاق می‌شود که غلظت بالایی از یون‌ها نظیر: سدیم، کلر، کربنات، منیزیم، سولفات و بورات سبب کاهش رشد گیاهان شود (Munns and Tester, 2008). تنش شوری با افزایش پتانسیل اسمزی محلول خاک، موجب اختلال در تمامی فرآیندهای اصلی سلولی مانند: فتوسنتز، ساخت پروتئین و انرژی می‌شود (Hajlaoui et al., 2009). گیاه توتون (Nicotiana tabaccum L.) از تیره Solannaceae، گیاهی چند ساله است. با وجود این‌که توتون میتواند در محدوده وسیعی از انواع خاک‌ها از شنی سبک تا رسی سنگین کشت شود با این حال برای تولید محصول با کیفیت، هر نوع توتون به خاک مخصوصی نیاز دارد. توتون در خاک‌های خیلی اسیدی و خیلی قلیایی محصول مطلوبی نمی‌دهد و بهترین اسیدیته برای کشت توتون محدوده 5/5 تا 6 است. تهویه مناسب و ظرفیت نگهداری رطوبت کافی در خاک، از ویژگی‌های خاک‌های بافت شنی و لومی-شنی است که در کشت توتون گرمخانه‌ای به کار می‌رود. به طور کلی، خاک، کیفیت آب آبیاری، عناصر غذایی و آب و هوا عوامل اصلی تعیین کننده کیفییت محصول توتون به شمار می‌روند (Denduangboripant et al., 2010). کلر یک عنصر هالوژن در گروه چهارم جدول تناوبی، با عدد اتمی 17 و میانگین جرم اتمی 5/35 است و تنها حالت اکسایش پایدار آن به صورت آنیون تک ظرفیتی است. کلر ماده غذایی کم مصرف ضروری برای بیشتر گیاهان است و حداقل نیاز به آن برای رشد محصول 1 گرم بر گیلوگرم وزن خشک گیاه پیشنهاد شده است (Marschner, 2012). به طور کلی، این مقدار کلر از طریق بارندگی تأمین می‌شود و گیاهان با کمبود کلر به ندرت در کشاورزی یا طبیعت مشاهده می‌شوند. اگرچه غلظت زیاد کلر در بافت میتواند برای گیاهان زراعی سمّی باشد و کشاورزی را در مناطق شور محدود کند، اما تأثیر یون کلر بر رشد، به نوع گیاه بستگی دارد. گیاه توتون کلر دوست است و آن را به سرعت و به مقدار زیاد در خود انباشته می‌کند. افزایش این یون در گیاه اغلب در کوتاه مدت تحمل می‌شود اما در بلند مدت باعث کاهش رشد و تقسیم سلولی و به دنبال آن تولید برگهای کوچک و ضخیم میگردد (Zamani, 2010). غلظت کلر بیش از 10 میلی‌گرم بر گرم وزن خشک گیاه توتون موجب کاهش رشد، کیفیت و ارزش تجاری برگ و ایجاد خصوصیات نامطلوب در برگهای خشک می‌شود (Xu et al., 2000). امروزه کاربرد برخی تنظیم کننده‌های رشد مانند جاسمونیک اسید یا مشتق متیله آن به منظور بهبود رشد گیاهان در شرایط تنش، گسترش یافته است. استفاده از جاسمونیک اسید خارجی میتواند در گیاه آثار فیزیولوژیک متعددی ایجاد کند (Munns et al., 2006). شوری، مقدار کلروفیل گیاه را کاهش میدهد. کاهش مقدار کلروفیل و کاروتنوئید در شرایط تنش شوری در گیاه گوجه‌فرنگی توسط Singh و Usha (2003) و Horvath و همکاران (2007) گزارش شده است. مطالعات نشان داده است که افزایش متیل جاسمونات خارجی در ریشه گیاه برنج، موجب مقابله با آثار زیان بار شوری حاصل از کلرید سدیم بر فتوسنتز و رشد در این گیاهان میگردد (Chavoushi et al., 2010). افزایش شوری، مقدار رنگیزههای کلروفیلی در گیاه نخود را نیز کاهش میدهد و استفاده از متیل جاسمونات خارجی موجب افزایش محتوای کلروفیلها در این گیاهان شده است (Kumari et al., 2006). همچنین Chavoushi و همکاران (2010) با تحقیق روی گیاه گلرنگ (Carthamus tinctrios) اعلام کردند که حضور متیل جاسمونات موجب افزایش رنگیزههای فلاونوئیدی و آنتوسیانینی در این گیاه میگردد. Yildiz-Aktas و همکاران (2009) مشاهده کردند که در گیاه کتان مقاوم به خشکی، سطح کاروتنوئیدها در مقایسه با گیاه کتان حساس به خشکی بالاتر است. به نظر می‌رسد متیل جاسمونات با افزایش فعالیت آنتی‌اکسیدان‌ها و از بین بردن رادیکال‌های آزاد اثر تخریبی تنش را کاهش میدهد (Wang, 1999). پرولین نیز به عنوان یک ماده محلول سبب تنظیم فشار اسمزی، کاهش هدر رفت آب از سلول، حفظ آماس سلولی، جلوگیری از تجزیه پروتئین‌های مختلف، افزایش فعالیت آنزیم‌ها و حفظ سامانه‌های غشایی می‌شود (Kafi et al., 2012). Fedina و Benderliev (2000) کاربرد خارجی متیل جاسمونات را تحت تنش‌های مختلف از جمله شوری بررسی و مشاهده کردند که متیل جاسمونات خارجی با القای آنزیم سنتز کننده پرولین باعث افزایش مقاومت در گیاه میگردد. در سال‌های اخیر غلظت بالای یون کلر در خاک و آب آبیاری موجب مشکلات عمده در صنعت توتون و کاهش کیفیت تجاری برگهای این گیاه شده است. بنابراین، یافتن راه‌های مناسب برای کاهش جذب کلر در این گیاه بسیار ضروری است. از آن جا که اطلاعات مدون و مستند چندانی درباره نقش بالقوه یون کلر و آثار متیل جاسمونات در فیزیولوژی و کاهش جذب این یون در گیاهان زراعی از جمله گیاه توتون وجود نداشت، پژوهش حاضر با هدف بررسی تأثیر غلظت 30 میکرومولار متیل جاسمونات و غلظتهای بالای یون کلر بر جذب و تجمع عناصر کلر و کلسیم، رنگیزههای فتوسنتزی و پرولین در برگهای گیاه توتون واریته کوکر 347 انجام شد. مواد و روش‌ها. پژوهش حاضر در سال زراعی 1389-1390 به صورت فاکتوریل در قالب طرح کاملاً تصادفی با چهار تکرار در مرکز تحقیقات توتون رشت (طول جغرافیایی 49 درجه و 31 دقیقه شرقی، عرض جغرافیایی 37 درجه و 37 دقیقه شمالی و ارتفاع 10 متر از سطح دریای آزاد) اجرا شد. بر اساس مطالعه Sadrzamani و همکاران (2011) آستانه تحمل گیاه توتون رقم کوکر 347، غلظت 40 میلی‌گرم در لیتر کلر آب آبیاری تعیین و به عنوان غلظت پایه تنش یون کلر گزارش گردید. در این راستا، تیمارهای آزمایشی پژوهش حاضر شامل سه سطح کلر آب آبیاری (50، 150 و 300 میلی‌گرم در لیتر) حاصل از کلرید کلسیم (CaCl2) و بر اساس تحقیق Jang و همکاران (2008) دو سطح متیل جاسمونات (صفر و 30 میکرو مولار) در نظر گرفته شد. در این آزمایش، از گیاه توتون واریته کوکر 347 استفاده شد. این واریته که متعلق به توتون‌های درشت برگ تیپ غربی (ویرجینیا) است، به عنوان یک رقم تجاری مناسب و منطبق با شرایط آب و هوایی در استان‌های شمالی ایران کشت میگردد. در نیمه اسفند ماه 1389 بذر توتون در سینی‌های کشت مخصوص، محتوی خاک کاشته شد و به خزانه شناور مرکز تحقیقات توتون رشت منتقل شد. سپس گلدان‌هایی پلاستیکی با گنجایش 25 کیلوگرم خاک انتخاب و کف آنها سوراخ شد. به منظور ایجاد زهکش مناسب، به ارتفاع 5 تا 10 سانتی‌متر سنگ‌ریزه در هر گلدان ریخته شد و بقیه حجم گلدان با خاک مزرعه مرکز تحقیقات (جدول 1) و پرلیت به نسبت 4 به 1 پر شد. جدول 1- نتایج بررسی‌های فیزیکی و شیمیایی نمونه خاک محل اجرای طرح
در اردیبهشت ماه 1390 نشاهای سالم و یکنواخت به ارتفاع 12 سانتی‌متر انتخاب شدند و در گلدان‌هایی که به فاصله یک متر از هم در خاک قرار داده شده بودند، کاشته شدند. نشاها به مدت چهار هفته و در هر هفته سه بار تنها با آب مقطر آبیاری شدند تا به خوبی در خاک استقرار یافته و وارد مرحله رشد سریع شوند. پس از آن، آبیاری با محلول CaCl2 سه مرتبه در هفته با غلظتهای کلر 50، 150 و 300 میلی‌گرم در لیتر به مدت 4 هفته انجام شد. متیل جاسمونات در سه مرحله روی برگ‌ها افشانه شد (مرحله 1: یک هفته پس از انتقال نشاها به گلدان‌ها؛ مرحله 2: در هفته سوم پس از اعمال تیمار کلر در مرحله رسیدگی برگهای پایینی؛ مرحله 3: یک هفته پیش از رسیدگی و برداشت برگهای میانی). یک هفته پس از آخرین آبیاری با CaCl2، از قسمت میانه و بین رگبرگ‌های برگ یازدهم بوته‌ها (از برگهای میانی)، دیسک برگی تهیه و پس از پیچیدن آنها در فویل، در نیتروژن مایع حمل و به فریزر 70- درجه سلسیوس منتقل شد. باقیمانده برگ‌ها برای تهیه پودر برگی به آون منتقل گردید. سنجش یون کلر: در این سنجش از روش تیتراسیون با نیترات نقره استفاده شد (Emami, 1996). به این منظور 5/0 گرم پودر برگ توتون همراه با 50 میلی‌لیتر آب مقطر به مدت 5/0 ساعت در بن ماری قرار گرفت و سپس صاف شد. 10 میلی‌لیتر از این عصاره همراه با 40 میلی‌لیتر آب مقطر و 1 میلی‌لیتر کرومات پتاسیم به عنوان معرف در یک ارلن ریخته شد. از یک ارلن حاوی 50 میلی‌لیتر آب مقطر و 1 میلی‌لیتر کرومات پتاسیم به عنوان شاهد استفاده شد. سپس با نیترات نقره 025/0 نرمال تیتر شدند. به طوری که رنگ محلول از زرد روشن به نارنجی متمایل به قهوه‌ای تبدیل گردد. درصد کلر در گرم نمونه برگ خشک از رابطه 1 محاسبه گردید، v0= میزان تیتر برای محلول شاهد به میلی‌لیتر و v1= میزان تیتر برای نمونه به میلی‌لیتر. رابطه 1: [(v1-v0)×35.5 / 40×95] × 100 سنجش یون کلسیم: با روش سوزاندن خشک و ترکیب با کلریدریک اسید انجام شد (Emami, 1996). در این روش، 2 گرم نمونه برگ خشک در کوره به مدت 4 ساعت در حرارت 550 درجه سانتیگراد قرار داده شد. پس از سرد شدن نمونه خاکسترها با اندکی آب خیسانده و با شیشه ساعت پوشانده شدند. 10 میلی‌لیتر کلریدریک اسید 2 مولار به آن اضافه شد. محتویات پس از گذشتن از کاغذ صافی به حجم 100 میلی‌لیتر رسانده شد. 10 میلی‌لیتر از این عصاره در ارلن 250 با آب مقطر به حجم رسانده شد. 8 میلی‌لیتر سود 4 نرمال و کمی پودر معرف پاتون ریدر (H.H.S.N.N.A) به آن افزوده شد تا رنگ محلول، قرمز مایل به صورتی شود. محلول حاصل با محلول استاندارد یک پنجاهم نرمال EDTA تا تغییر رنگ از قرمز صورتی به آبی خالص تیتر شد. درصد کلسیم در گرم نمونه برگ خشک از رابطه 2 محاسبه گردید. a= حجم نمونه پی پت شده به میلی‌لیتر، x= حجم EDTA مصرفی برای تیتراسیون به میلی‌لیتر، v= حجم محلول حاصل از انحلال خاکستر به میلی‌لیتر، m= وزن نمونه گیاه خاکستر شده به گرم، D.M= درصد ماده خشک. رابطه 2: (x×v×100) / (a×m×25×D.M) سنجش کلروفیلها و کاروتنوئیدها: از روش Lichtenthaler (1994) استفاده شد. بدین منظور یک دیسک برگی از هر بوته تهیه و به مدت 24 ساعت در پنج میلی‌لیتر استون 80 درصد درشرایط سرما و تاریکی قرار داده و سپس در هاون چینی ساییده شد. مخلوط به دست آمده به مدت 15 دقیقه در دمای چهار درجه سانتیگراد، با 3000 دور در دقیقه سانتریفیوژ (مدل KD2، شرکت Sigma، آلمان) گردید. عصاره استونی شفاف جدا شد و مقدار جذب محلول در طول موج‌های 470، 8/646 و 2/663 نانومتر با استفاده از اسپکتروفتومتر (مدلM501، شرکت Camspec، انگلستان) در مقابل نمونه شاهد خوانده شد. مقدار کلروفیل a (Chl.a)، کلروفیل b (Chl.b)، کلروفیل کل (Chl.T) و کاروتنوئیدها (Car.t) از رابطه‌های 3 تا 6 بر حسب میکروگرم در سانتی‌متر مربع سطح برگ محاسبه شد، V= حجم استون مورد استفاده به میلی‌لیتر و A= سطح دیسک برداشت شده از برگ به سانتی‌متر مربع است. رابطه 3: Chl.a = (12.25 A663.2 – 2.79 A646.8) × V/A. رابطه 4: Chl.b = (21.50 A646.8 – 5.1 A663.2) × V/A رابطه 5: Chl.T = Chl.a + Chl.b رابطه 6: Car.T = (1000 A470 – 1.82 Chl.a – 85.02 Chl.b)/ (198 × V/A) . سنجش پرولین: از روش Bates و همکاران (1973) استفاده شد. به این منظور ابتدا 5/0 گرم از بافت تازه برگ در 5 میلی‌لیتر محلول سولفوسالیسیلیک اسید ساییده و سپس با کاغذ واتمن شماره دو صاف شد. 2 میلی‌لیتر از آن در لوله آزمایش ریخته شد و به آن 2 میلی‌لیتر معرف نین هیدرین (25/1 گرم نین هیدرین + 2 میلی‌لیتر فسفریک اسید) و 2 میلی‌لیتر استیک اسید خالص اضافه شد. محلول‌های حاصل، درون بن‌ماری در دمای 100 درجه سانتیگراد به مدت یک ساعت قرار گرفتند. سپس به مدت نیم ساعت در حمام یخ گذاشته شدند. در ادامه، 6 میلی‌لیتر تولوئن به هر لوله اضافه شد. لوله‌ها کاملاً تکان داده شدند و به مدت 20 ثانیه ثابت ماندند تا دو لایه مجزا تشکیل گردد. در پایان، جذب لایه رنگی بالایی (پرولین محلول در تولوئن) در طول موج 520 نانومتر با دستگاه اسپکتروفتومتر خوانده شد و مقدار پرولین با استفاده از منحنی استاندارد بر حسب میکروگرم بر گرم تعیین گردید. داده‌های با نرم‌افزارSPSS نسخه 16 تحلیل آماری شدند. مقایسه میانگین‌ها با آزمون دانکن انجام شد. شکل‌ها با نرم‌افزار Excel رسم شدند. شایان ذکر است که غلظتهای کلر آب آبیاری استفاده شده و آثار متیل جاسمونات بر آن در پژوهش حاضر برای نخستین بار با همکاری مرکز تحقیقات توتون رشت توسط نگارندگان انجام و گزارش میگردد. Salimi و همکاران (2011) با بررسی تأثیر متیل جاسمونات خارجی بر شوری ناشی از کلرید سدیم در گیاه بابونه آلمانی گزارش کردند که افزایش شوری از 1/2 تا 14 دسی زیمنس بر متر تغییر معنیداری در میزان پرولین ایجاد نکرد. در حالی که حضور متیل جاسمونات خارجی با غلظت 75 میکرومولار موجب افزایش پرولین در غلظتهای مختلف شوری شده است. بر اساس پژوهش Jang و همکاران (2008) افزودن کلرید سدیم به مقدار 50 میلی‌گرم در لیتر در گیاه توتون، میزان پرولین را افزایش و فتوسنتز را کاهش داد و محلول‌پاشی متیل جاسمونات به میزان 30 میکرومولار موجب کاهش جزیی پرولین و افزایش فتوسنتز شد.
نتایج. بر اساس تجزیه واریانس داده‌ها اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر غلظت کلر برگهای میانی گیاه توتون در سطح احتمال یک درصد معنیدار است. مقایسه میانگین داده‌ها نشان داد که در عدم حضور متیل جاسمونات با افزایش کلر آب آبیاری، تجمع کلر در برگ به طور معنیداری افزایش یافت. کاربرد متیل جاسمونات خارجی موجب کاهش معنیدار میزان تجمع کلر برگهای میانی در تیمارهای 50 و 150 به ترتیب به میزان 55 و 7 درصد شد (شکل 1). بر اساس تجزیه واریانس داده‌ها اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر غلظت کلسیم برگهای میانی در سطح احتمال یک درصد معنیدار بود و مقایسه میانگین داده‌ها نشان داد که افزایش کلر آب آبیاری تا تیمار 300 میلی‌گرم در لیتر در شرایط عدم حضور متیل جاسمونات، تجمع کلسیم در برگهای میانی را به طور معنیداری افزایش داده است. کاربرد متیل جاسمونات خارجی تجمع کلسیم در برگ‌ها را نسبت به تیمارهای بدون متیل جاسمونات فقط در تیمار کلر300 کاهش داد (شکل 2). بر اساس تجزیه واریانس داده‌ها اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر محتوای رنگیزههای کلروفیلی (کلروفیل a، کلروفیل b و کلروفیل کل) برگهای میانی با سطح احتمال یک درصد معنیدار بود. مقایسه میانگین داده‌ها نشان داد که با افزایش غلظت کلر آب آبیاری در تیمار 300 میلی‌گرم بر لیتر کلر و بدون حضور متیل جاسمونات، مقدار کلروفیلها کاهش معنیداری یافت و کاربرد متیل جاسمونات به شکل افشانه روی برگ گیاهان توتون، موجب افزایش معنیدار رنگیزههای کلروفیلی شد. بیشترین مقدار رنگیزههای کلروفیلی در تیمار کلر 50 و در حضور متیل جاسمونات و کمترین آن در تیمار کلر 300 و عدم حضور متیل جاسمونات دیده شد (شکل 3). نمودارهای مربوط به سنجش کلروفیل a و کلروفیل b به دلیل تبعیت از الگوی کلروفیل کل نشان داده نشده است. بر اساس تجزیه واریانس داده‌ها اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر محتوای کاروتنوئید کل برگهای میانی درسطح احتمال یک درصد معنیدار است. میانگین داده‌ها نشان داد که افزایش کلر آب آبیاری تا میزان 300 در مقدار کاروتنوئید کل تغییر معنیداری ایجاد نکرد. کاربرد متیل جاسمونات خارجی مقدار کاروتنوئیدها را تنها در تیمار کلر 50 با سطح معنیدار یک درصد افزایش داد (شکل 4). بر اساس تجزیه واریانس داده‌ها، اثر متیل جاسمونات و غلظتهای مختلف یون کلر بر محتوای پرولین برگهای میانی در سطح احتمال یک درصد معنیدار بود. مقایسه میانگین داده‌ها نشان داد که با وجود محتوای بالای پرولین برگ‌ها در تیمارهای 50 و 150 کلر، مقدار آن در تیمار کلر 300 به طور معنیداری کاهش یافت(شکل 5). کاربرد متیل جاسمونات خارجی موجب کاهش معنیدار میزان پرولین در تیمارهای کلر 50 و 150 کلر و افزایش معنیدار آن در تیمار کلر 300 در مقایسه با تیمارهای کلر بدون متیل جاسمونات گردید.
بحث. توتون از معدود گیاهان زراعی غیر خوراکی و یکی از کالاهای تجارت جهانی است که تنها بر اساس استفاده از برگ آن در مقیاس بسیار وسیع در جهان کشت می‌شود. با وجود این‌که طی 30 سال گذشته در مراکز تحقیقاتی توتون کشور، تعداد زیادی طرح تحقیقاتی در زمینه آب آبیاری انجام شده است تنها تعداد محدودی از آنها در سال‌های اخیر به موضوع کیفیت آب آبیاری به ویژه در رابطه با زیادی یون کلر پرداخته‌اند. جذب کلر اضافی از طریق کود، خاک شور یا آب آبیاری به سرعت کیفیت برگ توتون را کاهش میدهد (Tso, 1990). به علت سرعت و مقدار بالای انباشت یون کلر در گیاه توتون، سطح کلر موجود در آب و خاک مورد استفاده در زراعت توتون بسیار مهم ارزیابی می‌شود. در بررسی حاضر، برای بررسی آثار بالقوه یون کلر و کاهش آثار تخریبی یون سدیم بر کیفیت برگ توتون از نمک کلرید کلسیم (CaCl2) برای تأمین یون کلر استفاده شد. توانایی کلسیم در تعدیل آثار مخرب کلرید سدیم (NaCl) به وسیله مهار جذب سدیم نشان داده شده است (Chin et al., 1991). نتایج این تحقیق نشان داد که با افزایش غلظت کلر آب آبیاری تا تیمار 300 میلی‌گرم در لیتر، میزان کلر و کلسیم برگ‌ها به صورت خطی افزایش یافت (شکل‌های 1 و 2). غلظت بالای کلر در خاک شرایط سختی را برای جذب آب توسط ریشه ایجاد می‌کند و موجب بروز نشانه‌های سمّیت در گیاه می‌شود. آنیون کلر که توسط ریشه جذب می‌شود علاوه بر رشد، بر کیفیت برگ گیاه توتون نیز بسیار تأثیرگذار است. تجمع زیاد یون کلر در توتون باعث می‌شود که برگ‌ها ترد، شکننده و ضخیم شوند. وجود بیش از 1 درصد کلر در توتون از موجب کاهش قابلیت اشتعال و کاهش کیفیت توتون می‌شود (Tso, 1990). کلسیم نیز به میزان 1 تا 5/2 درصد موجب بهبود کیفیت برگ توتون میگردد در حالی که بیشتر از این مقدار انعطاف‌پذیری توتون را کم و موجب کاهش کیفیت توتون می‌شود (Tso, 1990). Ruiz و همکاران (1997) گزارش کردند که با افزایش میزان کلرید کلسیم خاک، مقدار این عناصر در برگ گیاه توتون افزایش می‌یابد. در ادامه، نتایج تحقیق حاضر نشان داد که کاربرد متیل جاسمونات خارجی، محتوای کلر برگ‌ها را در تیمارهای 50 و150 میلی‌گرم در لیتر کلر آب آبیاری به طور معنیدار کاهش داد (شکل 1). انتقال کلر به آوند چوبی مکانیسمی غیرفعال است که توسط کانال‌های آنیونی صورت می‌گیرد و فعالیت این کانال‌ها توسط هورمون آبسیزیک اسید تنظیم میگردد. به دنبال تنش شوری، انتقال کلر به ساقه و برگ‌ها محدود می‌شود (Gilliham and Tester, 2005). با توجه به مشترک بودن بخشی از مسیر عملکرد متیل جاسمونات و آبسیزیک اسید و اثرگذاری متیل جاسمونات روی ژن‌هایی که آبسیزیک اسید را کد می‌کنند (Marschner, 2012)، احتمالاً متیل جاسمونات خارجی با اثر بر بیوسنتز آبسیزیک اسید و به دنبال آن اثر بر کانال‌های آنیونی موجب کاهش انتقال کلر به اندام‌های هوایی و کاهش محتوای کلر برگ‌ها شده است. نتایج حاصل از تحلیل داده‌هانشان داد که با افزایش غلظت کلر آب آبیاری تا تیمار 300 میلی‌گرم در لیتر، رنگیزههای کلروفیلی از جمله کلروفیل کل کاهش یافت. در حالی‌که کاربرد متیل جاسمونات خارجی با غلظت 30 میکرومولار میزان رنگیزه‌ها و کلروفیل کل را افزایش داد (شکل 3).کاهش رنگیزههای کلروفیلی تحت تنش یونی میتواند به علت تخریب ساختمان کلروپلاست، فتواکسیداسیون کلروفیلها، واکنش آنها با اکسیژن منفرد، تخریب پیش‌ماده سنتز کلروفیل و ممانعت از بیوسنتز کلروفیل جدید باشد (Neocleous and Vasilakakis, 2007). با این وجود، کاربرد متیل جاسمونات خارجی میتواند با کاهش آثار مخرب تنش شوری موجب افزایش سنتز کلروفیل شود (Jang et al., 2008). نتایج پژوهش حاضر نشان داد که کاربرد متیل جاسمونات خارجی (30 میکرومولار) موجب افزایش معنیدار رنگیزههای کاروتنوئیدی در تیمار کلر 50 شده است (شکل 4). Divband (2013) در بررسی اثر متیل جاسمونات بر برخی وقایع بیوشیمیایی توتون واریته کوکر 347 در پاسخ به غلظتهای 50 تا 300 میلی‌گرم در لیتر یون کلر نشان داد که محتوای مالون‌دی‌آلدئید و فعالیت آنزیم پراکسیداز به طور معنیداری در سطح احتمال 5 درصد افزایش یافت و کاربرد متیل جاسمونات خارجی با غلظت 30 میکرومولار در سه بار افشانه برگی موجب کاهش آسیب‌های حاصل از تنش اکسیداتیو تنها در غلظت 50 میلی‌گرم در لیتر یون کلر گردید. کاروتنوئیدها توسط اکسیژن یکتایی اکسید می‌شوند و می‌توانند تولید گونه‌های فعال اکسیژن را کاهش دهند (Kumari et al., 2006). تیمار با متیل جاسمونات خارجی در شرایط تنش با افزایش فعالیت آنتی‌اکسیدان‌های آنزیمی و غیر‌آنزیمی میتواند موجب حذف رادیکال‌های آزاد و کاهش تنش اکسیداتیو در گیاهان شود (Wang, 1999). نتایج نشان داد در حالی که محتوای پرولین برگ‌ها در تیمارهای 50 و 150 میلی‌گرم در لیتر کلر بالا بود، با کاربرد متیل جاسمونات خارجی مقدار پرولین برگ‌ها در این تیمارها به طور معنیداری کاهش یافت (شکل 5). پرولین به عنوان تنظیم کننده فشار اسمزی میتواند موجب تعدیل تنش شوری در گیاه شود. بر اساس پژوهش‌های Jang و همکاران (2008)، افزودن آب آبیاری به صورت کلرید سدیم و به مقدار 50 میلی‌گرم در لیتر در گیاه توتون، میزان پرولین را افزایش و مقدار فتوسنتز را کاهش میدهد و محلول‌پاشی با متیل جاسمونات به میزان 30 میکرومولار موجب کاهش جزیی پرولین و افزایش فتوسنتز می‌شود. Salimi و همکاران (2011) با بررسی تأثیر متیل جاسمونات خارجی بر شوری ناشی از کلرید سدیم در گیاه بابونه آلمانی گزارش کردند که افزایش شوری از 1/2 تا 14 دسی زیمنس بر متر تغییر معنیداری در میزان پرولین ایجاد نکرد. در حالی که حضور متیل جاسمونات خارجی با غلظت 75 میکرومولار موجب افزایش پرولین در غلظتهای مختلف شوری شده است. کاهش و افزایش معنیدار مقدار پرولین برگ‌ها در تیمار 300 میلی‌گرم در لیتر کلر به ترتیب در عدم حضور و حضور متیل جاسمونات (شکل 5) شاید به واسطه سمّیت یونی ناشی از غلظت بالای یون کلر رخ داده باشد.
جمع‌بندی نهایی. با کاربرد خارجی متیل جاسمونات (30 میکرومولار) محتوای کلر و پرولین برگ‌ها در تیمارهای 50 و 150 به‌طور معنیداری کاهش یافت در حالی که رنگیزههای کلروفیلی و کاروتنوئیدی به ترتیب در تمامی تیمارهای کلر و در تیمار کلر 50 افزایش یافتند. به نظر می‌رسد این نتایج در ارتباط با بخشی از نقش بهبود دهندگی متیل جاسمونات در تنش حاصل از غلظتهای بالای یون کلر در گیاه توتون رقم کوکر 347 باشد.
سپاسگزاری. نگارندگان مراتب سپاس خود را از ریاست مرکز تحقیقات توتون رشت به خاطر تأمین بخشی از منابع مالی این پژوهش اعلام می‌نمایند. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| مراجع | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Bates, L. S., Waldren, R. P. and Teare, I. D. (1973) Rapid determination of free proline for water stress studies. Plant and Soil 39: 205-208. Chavoushi, M., Arvin, M. J. and Kalantari, K. H. (2010) Effect of jasmonate on photosynthetic pigments, protein content, Na+, K+ ions and some growth parameters in Carthamus tinctrios under salinity stress. Iranian Journal of Biology 23: 397-408 (in Persian). Chin, C. T., Shetty, K., Mortimer, M. and Oser, C. S. (1991) Calcium induced salt tolerance in Rhizobium leguminosarum biovar vicias strain C1204b. Federation of European Microbiological Societies Microbiology Letters 83(2): 219-224. Denduangboripant, J., Setaphan, S., Suwanprasart, W. and Panda, S. (2010) Dterminantion of local tobacco cultivars using ISSR molecular markers. Journal of the Science faculty of Chiang Mai University 37: 293-303. Divband, s. m. (2013) A study on the effect of methyl jasmonate on some biochemical events in tobacco (Cooker 347 Cultivar) in response to diffrent chlorid concentrations. MSc thesis. University of Guilan, Rasht, Iran (in Persian). Emami, A. (1996) Methods of plant analysis. Soil and Water Agricultural Research Institute, Tehran (in Persian). Fedina, I. S. and Benderliev, K. M. (2000) Response of secondesmus incrassatulus to salt stress as affected by methyl jasmonate. Biologia Plantarum 43(4): 625-627. Gilliham, M. and Tester, M. (2005) The regulation of anion loading to the maize root xylem. Journal of Plant Physiology 137: 819-828. Hajlaoui, H., El Ayeb, N., Garrec, J. P. and Denden, M. (2009) Differential effects of salt stress on osmotic adjustment and solutes allocation on the basis of root and leaf tissuesenescence of two silage maize (Zea mays L.) varieties. Industrial Crops and Products 31: 122-130. Horvath, E., Szalai, G. and Janda, T. (2007) Induction of abiotic stress tolerance by salicylic acid signaling. Journal of Plant Growth Regulation 26: 290-300. Jang, S. W., Lee, I. G., Cha, K. H., Shin, S. K. and Jo, C. J. (2008) Effects of methyl jasmonate. application on the growth of Tobacco (Nicotiana tabacum L.) against salinity stress. Cooperation Centre for Scientific Research Relative to Tobacco, France (Coresta) Kafi, M., Borzoee, A., Salehi, M., Kamadi, A., Masoumi, A. and Nabati, J. (2012) Physiology of environmental stresses in plants. 1st edition. Iranian Acadamic Center for Education, Culture and Reseach (ACECR), Mashhad (in Persian). Kumari, G. J., Reddy, A. M., Naik, s. t., kumar, S. G., Prasanthi, J., Srirangayakulu, G., Reddy, P. C. and Sudhakar, Ch. (2006) Jasmonic acid induced change hn protein pattern, antioxidative enzyme actives and peroxidase isozymes in peanut seedlings. Biologia Plantarum 50: 219-226. Lichtenthaler, K. H. (1994) Chlorophyll and carotenoids of photosynthetic biomembrances. Methods in Enzymology 148: 350-382. Marschner, H. (2012) Mineral Nutrition of Higher Plants. 3rd edition, Academic Press, San Diego. Munns, R. and Tester, T. (2008) Mechanisms of salinity tolerance. Annual Review of Plant Physiolog 59: 651-681. Munns, R., James, R. A. and Läuchli, A. (2006) Approaches to increasing the salt tolerance of wheat and other cereals. Journal of Experimental Botany 57(5): 1025-1043. Neocleous, D. and Vasilakakis, M. (2007) Effects of NaCl stress on red raspberry (Rubus idaeus L. Autumn Bliss). Scientia Horticulturae 112: 282-289. Ruiz, D., Martinez, V. and Creda, A. (1997) Citrus response to salinity: growth and nutrient uptake. Tree Physiology 17: 141-150. Sadrzamani, K. (2011) The survey of growth indics and mineral uptake in Tobacco cv. Cooker 347. under chloride anion concentration. MSc thesis, University of Guilan, Rasht, Iran (in Persian). Salimi, F., Shekari, F., Azimi, M. R. and Zangani, E. (2011) The role of methyl jasmonate and salinity stress on some physiological characteristics of German chamomile (Matricaria chamomilla L.). 1st National Conference on Modern Agricultural Sciences and Technologies (MAST), Zanjan Iran (in Persian). Singh, B. and Usha, K. (2003) Salicylic acid induced physiological and biochemical changes in wheat seedlings under water stress. Journal of Plant Growth Regulation 39: 137-141. Tso, T. C. (1990) Production, physiology and biochemistry of tobacco plant. Institute of International Development and Education in Agricultural and Life Sciences, Inc. Beltsville, Maryland. Wang, S. Y. (1999) Methyl jasmonate reduces water stress in strawberry. Journal of Plant Growth Regulation 18: 127-134. Xu, G., Magen, H., Tarchitzky, J. and Kafkafi, U. (2000) Advances in chloride nutrition of plants. Advances in agronomy 68: 97-150. Yildiz-Aktas, L., Dagnon, S., Gurel, A., Gesheva, E. and Edreva, A. (2009) Drought tolerance in cotton: involvement of non-enzymatic ROS-scavenging compounds. Journal of Agronomy and Crop Science 195: 247-253. Zamani, p. (2010) Tobacco, cultivation and processing. 1st edition. Behandishan Publications, Iranian Tobacco Company, Tehran.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 1,786 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 660 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||