پیوندهای مفید
اخبار و اعلانات
آمار
| تعداد نشریات | 44 |
| تعداد شمارهها | 1,877 |
| تعداد مقالات | 15,278 |
| تعداد مشاهده مقاله | 43,731,937 |
| تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 17,564,305 |
کاربرد پروتئینهای ذخیرهای بذر در مطالعه تنوع درون گونهای سه جمعیت از پسته وحشی (Pistacia atlantica Desf.) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| علوم زیستی گیاهی | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| مقاله 2، دوره 2، شماره 6، اسفند 1389، صفحه 1-14 اصل مقاله (852.47 K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نویسندگان | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| نسرین سیدی1؛ سید غلامعلی جلالی* 1؛ محمد مقدم2؛ مسعود طبری1؛ سید ابوالقاسم محمدی2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1گروه جنگلداری، دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی، دانشگاه تربیت مدرس، نور | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| چکیده | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| پسته وحشی یکی از گونههای مهم منطقه رویشی زاگرس محسوب میشود و خصوصیاتی چون مقاومت به خشکی، شوری و سرما باعث شده است که این گونه در مشجر کردن مناطق خشک و نیمه خشک و حفاظت آب و خاک نقش بسزایی داشته باشد. در این تحقیق، الگوی پروتئینی سه جمعیت پسته وحشی (Pistacia atlantica Desf.) برای تعیین تنوع بررسی گردید. به این منظور، پس از استخراج پروتئینهای ذخیرهای بذر، غلظت پروتئینها به روش Bradford تعیین گردید. سپس برای تفکیک پروتئینهای استخراج شده از روش SDS-PAGE استفاده شد. به منظور تجزیه دادههای الکتروفورزی به حضور و عدم حضور هر یک از باندها به ترتیب عدد یک و صفر داده شد. مجموع فاصله باندهای موجود در هر نمونه از مبدأ حرکت باندها از روی ژل نیز به عنوان یکی از مشخصات مورد مطالعه در نظر گرفته شد. ماتریس دادههای حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل خوشهای گردید. تجزیه واریانس نشان داد که میانگین غلظت پروتئین جمعیتها 08/13 درصد بوده، بین میزان پروتئین آنها اختلاف معنیداری در سطح احتمال 05/0 وجود دارد. پروفیل پروتئینهای ذخیره بذر پسته وحشی 21 باند را تشکیل داد؛ به طوری که بیشترین تعداد باندها مربوط به جمعیت بانه و کمترین تعداد مربوط به جمعیت سلماس بود. هرچند دندروگرام حاصل اگرچه قادر به جداسازی کامل جمعیتها از یکدیگر نشد، ولی تا حدودی توانست سه جمعیت را از یکدیگر تفکیک کند. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| کلیدواژهها | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| واژههای کلیدی: الکتروفورز؛ پروتئینهای ذخیرهای بذر؛ پسته وحشی؛ میزان پروتئین | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| اصل مقاله | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
گونه بنه (PistaciaatlanticaDesf.) از جنس پسته (Pistacia) و خانواده Anacardiaceae، پس از گونههای مختلف بلوط در منطقهی رویشی زاگرس، مهمترین گونه برخوردار از محصولات اصلی و فرعی با ارزش محسوب میشود (غلامی و همکاران، 1386). این گونه درختچهای، دو پایه و خزانکننده است (Kafkas and Perl-Treves, 2001) و خصوصیاتی چون مقاومت به خشکی، شوری و سرما موجب شده است که از پسته وحشی در مشجر کردن مناطق خشک و نیمه خشک، حفاظت خاک و بیابانزدایی استفاده شود (مداح عارفی و همکاران، 1383). همچنین، این گیاه چند منظوره بوده، علاوه بر استفاده از چوب آن برای سوخت، مصارف صنعتی و ساختمانی، کاربردهای دارویی و خوراکی متعددی نیز دارد (میرزایی ندوشن و مداح عارفی، 1378؛ زاهدی پور و همکاران، 1384). از جمله کاربردهای دارویی آن میتوان به اثر روغن گرفته شده از بذر بنه بر کاهش چربی خون (از نوع LDL) اشاره کرد (صائب و همکاران 1384 و 1386). صرفنظر از مطالب گفته شده، این گونه در برخی نقاط کشور آثار اقتصادی- معیشتی نیز داشته است. مجموعه گزارشهای موجود در خصوص پسته وحشی، حاکی از آن است که رویشگاههای بسیار گسترده آن در ایران به علل گوناگون مختلف تخریب شده و مجموعه حیات گیاهی و جانوری در این رویشگاهها و زیستگاهها در معرض تهدید است (طهماسبی، 1379 و زاهدی پور، 1380). از این رو، شناخت کافی تنوع ژنتیکی جمعیتهای مختلف پسته وحشی میتواند در جهت توسعه و ترمیم رویشگاههای این گونه مفید باشد. امروزه از روشهای مختلفی برای بررسی تنوع ژنتیکی استفاده میشود؛ از جمله آنها میتوان روش الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر از طریق همچنین با استفاده از باندهای پروتئینی ایجاد شده، میتوان تفاوت بین رویشگاههای مختلف یک گونه را بررسی کرد (Asghar et al., 2003; Ehsanpour et al., 2010). در عین حال، بیشتر تحقیقات مربوط به پروتئینهای ذخیرهای بذر به گونههای زراعی و یا علوفهای که به نوعی تأمینکنندة غذای انسان و دام هستند، مربوط میشود
مواد و روشها در این تحقیق سه جمعیت از گونة Pistaciaatlantica Desf. از نظر میزان و الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر مطالعه شدند. میوه رسیده در اوایل پاییز 87، از شمال غرب و جنوب شرق استان آذربایجان غربی و همچنین شمال غرب استان کردستان جمعآوری شد (جدول 1). جمعآوری بذر در هر جمعیت به طور تصادفی از 20 پایه مادری انجام گرفت که این پایهها به منظور اجتناب از خویشاوندی، 100 متر با یکدیگر فاصله داشتند (Ginwalet al., 2005). یکی از صفات مورد بررسی وزن بذر بود و به این منظور وزن هزار دانه بذر بنه، برای هر پایه درخت مادری، بر حسب گرم، با ترازو اندازهگیری شد.
جدول 1- مشخصات جغرافیایی و اقلیمی جمعیتهای مورد مطالعه
استخراج پروتئین الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر، به روش
اندازهگیری میزان پروتئین به علت تفاوت در میزان پروتئین ژنوتیپهای مختلف، سنجش کمی پروتئینها به روش Bradford انجام شد. برای این منظور، از کیتهای آماده شرکت Biorad با شماره کاتالوگ 0205-500 استفاده گردید. از سرم آلبومین گاوی در هفت غلظت 2000، 1500، 1000، 750، 500، 250 و 125 میکروگرم در میلیلیتر به عنوان پروتئین استاندارد استفاده شد. برای دستگاه اسپکتروفتومتر، طول موج 595 نانومتر تعریف شد. سپس توسط نمونه صفر (شاهد) که تنها حاوی محلول Bradford بود، دستگاه صفر و کالیبره گردید. سپس محلولهای پروتئین استاندارد در دستگاه قرار داده شدند و میزان جذب نور نمایش داده شده به وسیله دستگاه، برای هر نمونه استاندارد ثبت شد. به همین ترتیب، جذب نوری نمونههای پروتئینهای استخراج شده در دستگاه خوانده شد. با استفاده از غلظت پروتئینهای معلوم، خط رگرسیون ترسیم گردید و منحنی استاندارد با رسم مقادیر خوانده شده توسط دستگاه در مقابل غلظتهای معلوم آنها رسم گردید. سپس معنیدار بودن ضریب رگرسیون و عرض از مبدأ این خط آزمون گردید. پس از مشخص شدن معادله نهایی خط، غلظت پروتئین در نمونههای مورد بررسی تعیین شد.
الکتروفورز پروتئین ابتدا 30 میکرولیتر عصاره پروتئین با 30 میکرولیتر بافر نمونه (حاوی SDS و بتامرکاپتواتانول) مخلوط شد و هر یک از نمونهها در حمام آب جوش به مدت سه دقیقه قرار گرفتند و بلافاصله روی یخ قرار داده شدند. چون درصد پروتئین در نمونههای مختلف، متفاوت بود،عصاره پروتئینی حاصل بر اساس دادههای سنجش پروتئین، استفاده شد؛ به طوری که از هر نمونه به تناسب تراکم پروتئینها در عصارههای استخراج شده، بین 10 تا 20 میکرولیتر از عصاره پروتئینی حرارت دیده، برای بارگیری روی ژل آکریل آمید و انجام الکتروفورز، در محل چاهکها تزریق شد. غلظت پروتئین بارگیری شده در هر چاهک 5/0 میکروگرم در میکرولیتر بود. به منظور تعیین وزن مولکولی پروتئینها، یک نشانگر برخوردار از پروتئینهای با وزن مولکولی مشخص در اولین چاهک بارگیری شد. شدت جریان مورد استفاده در آزمایش 60 میلیآمپر و ولتاژ ثابت 70-80 ولت بود. پس از رسیدن سطح رنگ به انتهای ژل، جریان برق قطع و ژل از دستگاه خارج شد. سپس برای ظاهرسازی باندهای پروتئینی ابتدا ژل در تشتک حاوی TrichloroAceticAcid، روی همزن با دور متوسط به مدت 30 دقیقه قرار داده شد و پس از شستشو با آب مقطر، ژل به مدت یک شب در محلول رنگی کوماسی بلو قرار گرفت و در پایان، برای وضوح باندهای پروتئینی، رنگزدایی ژل (ml 350 متانول، ml 75 استیک اسید گلاسیال، ml 575 آب مقطر) انجام شد. این باندها پس از عکسبرداری مطالعه شدند (میرزاییندوشن و همکاران،1380 و 1384). برای انجام الکتروفورز از هر جمعیت 10 ژنوتیپ با 5 تکرار بررسی گردید.
تجزیه آماری دادهها با در نظر گرفتن کدهای 1 و 0 برای وجود و عدم باندهای پروتئینی، یک ماتریس از این اعداد حاصل گردید. همچنین، فاصله هر یک از باندها از ابتدای ژل (cm) و مجموع فواصل باندهای هر ژنوتیپ نیز تعیین و به ماتریس عددی موجود اضافه شد. با استفاده از ماتریس حاصل، تجزیه خوشهای به روش Ward و نیز تجزیه به مؤلفههای اصلی انجام شد. همچنین، جمعیتها از نظر وزن دانه و میزان پروتئین، به کمک تجزیه واریانس و آزمون دانکن مقایسه شدند. برای تجزیههای آماری از نرمافزار SPSS استفاده شد.
نتایج تجزیه واریانس دادههای مربوط به غلظت پروتئینهای ذخیرهای بذر و وزن هزار دانه تفاوت معنیداری را بین سه جمعیت از گونة Pistaciaatlantica Desf. برای این صفات نشان داد. نتایج مقایسه میانگین جمعیتها با استفاده از آزمون دانکن در جدول 2 آورده شده است. میانگینهای مربوط به غلظت پروتئین در نمونههای هر جمعیت با جمعیت دیگر اختلاف معنیداری در سطح احتمال 5 درصد داشتند. در مورد وزن هزار دانه نیز دو جمعیت بانه و شاهیندژ با جمعیت سلماس اختلاف معنیدار نشان داد، در صورتی که بین این دو جمعیت اختلاف معنیدار آماری مشاهده نشد. با توجه به جدول 2 بیشترین غلظت پروتئین متعلق به بذور جمعیت بانه بود. این جمعیت از بیشترین وزن دانه نیز برخوردار شد. در عین حال، بر خلاف انتظار، در کل، همبستگی زیادی بین وزن دانه و غلظت پروتئین دیده نشد (18/0=R²).
جدول 2- میانگین غلظت پروتئین و وزن دانه در سه جمعیت از Pistacia atlantica
در هرستون میانگینهای با حروف متفاوت دارای اختلاف معنیدار در سطح احتمال 5% هستند.
طی عمل الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر، در مجموع برای سه جمعیت مورد مطالعه که شامل 30 ژنوتیپ بودند، 21 باند پروتئینی ظاهر گردید. برای مقایسه بهتر، 30 ژنوتیپ مورد بررسی به دو گروه 15 تایی تقسیم گردید که به طور مجزا در شکلهای 1 و 2 آورده شدهاند. در قسمت فوقانی این شکلها شماره ژنوتیپ مربوط به هر لاین ثبت گردید. همچنین با علامت پیکان شماره تعدادی از باندها نیز در شکلها مشخص شدهاست. بیشترین تعداد باندها به جمعیت بانه (با میانگین 6/19) و کمترین تعداد به جمعیت سلماس (با میانگین 71/13) مربوط بود.
شکل 1- پروفیل پروتئینهای ذخیرهای بذر پسته وحشی در گروه 15 تایی اول
شکل 2- پروفیل پروتئینهای ذخیرهای بذر پسته وحشی در گروه 15 تایی دوم
باندهای ظاهر شده در محدوده وزن مولکولی زیر 116 کیلودالتون (KD) بودند. بیشترین تعداد باندها در محدوده پروتئینهای با وزن مولکولی بین 4/18 تا 35 کیلودالتون و کمترین تعداد در محدوده پروتئینهای با وزن مولکولی بین 35 تا 116 کیلودالتون قرار داشتند. همچنین تعدادی از باندها در محدوده پروتئینهای با وزن مولکولی زیر
شکل 3- دندروگرام حاصل از تجزیه خوشهای دادههای الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر سه جمعیت پسته وحشی
نتایج تجزیه به مؤلفههای اصلی در جدول 3 آمده است. مؤلفه اول 43 درصد واریانس تجمعی را به خود اختصاص داد، در حالی که مؤلفههای دوم، سوم و چهارم به ترتیب 16، 11 و 8 درصد واریانس را شامل شدند. در تشکیل مؤلفه اول در مرتبه اول باندهای 16 و 17 و در مراتب بعدی باندهای 10 و 11 از اهمیت بیشتری برخوردار بودند. این موضوع نشان میدهد که این باندها، به ویژه باندهای 16 و 17 با محدوده وزنی 4/18 تا 25 کیلودالتون، بیشترین نقش را در گروهبندی جمعیتها ایفا کردند.باندهای 4، 7، 14، 19 و 20 که در همة ژنوتیپها مشترک بودند، نقشی در گروهبندی نداشتند.
جدول 3 - ضرایب مربوط به مؤلفه اصلی اول در تجزیه به مؤلفههای اصلی در خصوص باندهای پروتئینهای ذخیرهای بذر پسته وحشی
بحث بر اساس نتایج حاصل، جمعیتهای مورد مطالعه از نظر غلظت پروتئین دارای اختلاف معنیداری بودند.بنابراین، میزان پروتئین میتواند در جداسازی این سه جمعیت از یکدیگر استفاده شود. خیامی و همکاران (1384) نیز توانایی درصد پروتئینهای ذخیرهای بذر را در جداسازی چند رقم کانولا گزارش کردند. بیشترین غلظت پروتئین مربوط به جمعیت بانه بود. هر چند که این جمعیت از بیشترین وزن دانه نیز برخوردار بود و انتظار میرفت که غلظت پروتئین بذر با وزن آن در ارتباط باشد، ولی ضریب همبستگی پایین بین این دو متغیر (18/0=R²) فرض مورد نظر را رد کرد. در ارتباط با الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر، در این تحقیق 21 باند در سه جمعیت مورد مطالعه از یکدیگر تفکیک شدند که بیشتر آنها در محدوده وزنی 4/18 تا 35 کیلودالتون قرار داشتند. در مطالعهای که توسط Ehsanpour و همکاران (2010) روی Pistacia veraL. انجام شد، اغلب باندهای پروتئینی در محدوده وزنی 4/18 تا 45 کیلودالتون قرار گرفتند. لذا میتوان گفت که وزن مولکولی بیشتر پروتئینهای ذخیرهای موجود در جنس پسته در حدود 4/18 تا 45 کیلودالتون است. اختلاف بین نتایج به دست آمده در این تحقیق و نتایج Ehsanpour و همکاران (2010) میتواند از تفاوت بین دو گونه مذکور سرچشمه گرفته باشد.همچنین، در مطالعات انجام شده در رابطه با پروتئینهای جوانه و گل جنس پسته، بیشتر باندهای پروتئینی مشاهده شده در محدوده وزن مولکولی 20 تا 65 کیلودالتون بودند و گفته شده است که پروتئینهای با وزن مولکولی پروتئینها به عنوان محصولات مستقیم ژنها، نشانگرهای مناسبی در ارزیابی تنوع ژنتیکی محسوب میشوند (میرزایی ندوشن و همکاران، 1380). در خصوص گیاهان چوبی و غیرچوبی، مطالعه الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر بیشتر برای تفکیک گونهها، ارقام و کولتیوارها صورت گرفته است (اسپهبدی، 1384). Ehsanpour و همکاران (2010) با استفاده از این روش توانستند چهار رقم از پسته خوراکی (Pistacia vera L.) را از هم جدا کنند. در این مطالعه هرچند تکنیک الکتروفورز قادر به جداسازی کامل جمعیتها از یکدیگر نشد، ولی بیشتر افراد یک جمعیت در کنار همدیگر قرار گرفتند. از طرف دیگر، نتایج خوبی در زمینه وزن مولکولی پروتئینهای ذخیرهای بذر گونة Pistaciaatlantica Desf. به دست آمد. این نتایج از آن جهت اهمیت دارد که در زمینه الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای بذر گونه مورد بررسی، تاکنون گزارشی منتشر نشده است. در این تحقیق،باندهای انحصاری برای تفکیک جمعیتهای مختلف Pistacia atlantica Desf. شناسایی شدند. باندهای شماره 11، 16 و 17 مختص جمعیتهای بانه و شاهیندژ، باندهای شماره 5 و 10 مختص جمعیت بانه و باند شماره 18 مختص جمعیت سلماس بود. از این رو، میتوان از این باندها در تفکیک جمعیتهای این گونه از یکدیگر استفاده نمود. نتایج تجزیه به مؤلفههای اصلی نیز تأثیر باندهای فوق را در گروهبندی جمعیتها تأیید کرد؛ به طوری که باندهای شماره 16 و 17 که در جمعیت سلماس دیده نشدند، بیشترین نقش را در گروهبندی داشتند و احتمالاً به علت عدم ظهور این دو باند در ژنوتیپهای جمعیت سلماس، تجزیه خوشهای اغلب ژنوتیپهای این جمعیت را در خوشهای جدا از دو جمعیت دیگر قرار داد. این باندها در محدوده وزن 4/18 تا 25 کیلودالتون قرار داشتند. بنابراین میتوان گفت که جمعیت سلماس در این محدودة وزنی با دو جمعیت دیگر تفاوت دارد و شاید همین تفاوت، علتی برای غلظت کمتر پروتئین در این جمعیت نسبت به دو جمعیت دیگر باشد. همچنین با اینکه باند شماره 18 فقط به جمعیت سلماس اختصاص داشت، ولی بر اساس نتایج تجزیه به مؤلفههای اصلی، این باند نقش مؤثری در گروهبندی پایهها نداشت. تجزیه خوشهای تقریباً اغلب ژنوتیپهای مربوط به هر جمعیت را در یک گروه مجزا جای داد. این موضوع حاکی از آن است که واریانس درون جمعیتی زیادی بین ژنوتیپهای هر جمعیت وجود ندارد و به عبارت دیگر،تنوع درون جمعیتی پروتئینهای ذخیرهای بذر در این گونه از تنوع بین جمعیتی آن کمتر است.
جمعبندی در این تحقیق، تفکیک جمعیتهای مختلف از یکدیگر نسبی بود؛ به طوری که برخی از ژنوتیپهای سه جمعیت مختلف در مجاور یکدیگر در یک زیردسته قرار گرفتند. اختلاف بین جمعیتها را میتوان تا حدودی به فواصل جغرافیایی جمعیتهای مورد مطالعه ربط داد، ولی این تمایز کامل نیست. به همین علت، استفاده از سایر روشهای مولکولی برای تفکیک بهتر جمعیتها ضروری به نظر میرسد.
تشکر و قدردانی شایسته است که بدینوسیله از مسؤولان محترم مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور که امکانات مورد نیاز در اجرای این تحقیق را در اختیار نگارندگان گذاشتند، صمیمانه قدردانی شود. کمکهای جناب آقای دکتر حسین میرزایی ندوشن و سرکار خانم فرشته اسدی کرم در کلیه مراحل اجرای تحقیق چشمگیر بوده است که بر این اساس مراتب سپاسگزاری از این همکاران محترم اعلام میگردد.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| مراجع | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
اسپهبدی، ک. (1384) بررسی تنوع ژنتیکی و تعیین اثرات ژنوتیپ و محیط بر روند استقرار و رشد نهال بارانک. پایاننامه دکتری، دانشگاه تربیت مدرس، نور، ایران. اسدی کرم، ف.، میرزایی ندوشن، ح.، امام، م. و بخشی خانیکی، غ. ل. (1389) تنوع در پروفیل پروتئینهای ذخیرهای بذر در دو گونه از گز روغنی خیامی، م.، حیدری، ر. و ریگازاده، ط. (1384) ردهبندی چند رقم کانولا بر مبنای پروتئین کل و ذخیره و اسیدهای چرب دانه. مجله علوم کشارزی ایران 36(5): 1214- 1207. زاهدی پور، ح. (1380) گزارش نهایی بررسی عوامل مؤثر در پراکنش پسته وحشی در استان مرکزی. گزارش داخلی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان مرکزی. زاهدی پور، ح.، فتاحی، م.، میرداودی اخوان، ح. ر.، گودرزی، غ. و آزدو، ض. (1384) بررسی پراکنش گونههای مختلف پسته وحشی در استان مرکزی. فصلنامه پژوهشی جنگل و صنوبر ایران 13(1): 78-35. شریعت، آ.، میرزایی ندوشن، ح.، قمری زارع، ع. و سنگتراش، م .ح. (1380) مطالعه الکتروفورز پروتئینهای ذخیرهای در گونههایی از یونجه یکساله. تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران 8: 67-80. صائب، م.، نظیفی، س. و یاوری، م. (1384) بررسی تأثیر روغن پسته وحشی (بنه) بر چربیها و لیپوپروتئینهای سرم خون خرگوشهای نر. مجله طبیب شرق 7(1): 8- 1. صائب، م.، نظیفی، س.، بیضایی، آ.، قیصری، ر. و جلالی، ج. (1386) بررسی اثر مصرف خوراکی روغن پسته وحشی (بنه) بر میزان لپتین و هورمونهای تیروئید موش صحرایی نر. مجله غدد درونریز و متابولیسم ایران 9(4): 437- 429. طهماسبی، م. (1379) گزارش نهایی بررسی عوامل مؤثر در پراکنش پسته وحشی در استان ایلام. گزارش داخلی مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان ایلام. غلامی، ش.، حسینی، س. م. و صیاد، ا. (1386) اثر وجین، عمق و زمان کاشت بذر روی رشد نهالهای بنه در نهالستان. مجله پژوهش و سازندگی 75: 80- 71. مداح عارفی، ح.، نصیرزاده، ع. و میرزایی ندوشن، ح. (1383) بررسی تنوع در پایههای مادری و پدری بنه (Pistacia atlantica). مجله تحقیقات جنگل و صنوبر ایران 10: 419-405. میرزایی ندوشن، ح. و مداح عارفی، ح. (1378) تنوع ژنتیکی درصد پوکی بذر در درختان بنه (Pistaciaatlantica). مجله پژوهش و سازندگی 42: 101-100. میرزایی ندوشن، ح.، اسدی کرم، ف.، امام، م.، بخشی خانیکی، غ. ر.، کنشلو، ه. و آچاک، ی. (1388) توانمندی ژنتیکی در القاء کالوس و رشد جنین نارس در جمعیتهایی از گز روغنی (Moringa peregrine). تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران 17: 37-29. میرزایی ندوشن، ح.، دهقان شعار، م. و اسدی کرم، ف. (1384) استفاده از الکتروفورز پروتئینهای ذخیره ای بذر در ارزیابی تنوع ژنتیکی و شناسایی جمعیتها و گونههایی از .Bromus spp. فصلنامه ثبت ارقام گیاهی و گواهی بذر و نهال 1: 22-14. میرزایی ندوشن، ح.، شریعت، آ. و اسدی کرم، ف. (1380) الکتروفورز گونههایی از تاغ، تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران 7: 117-99. Asghar, R., Siddique, T. and Afzal, M. (2003) Inter and intra-specific variation in SDS PAGE electrophoregrams of total seed protein in chickpea (Cicer arietinum L.) germplasm. Pakistan Journal of Biological Sciences 6(24): 1991-1995.
Bau, S. M. T., Mazzafera, P. and Santoro, L. G. (2001) Seed storage proteins in coffee. Revista Brasileira de Fisiologia Vegetal. 13 (1): 33-40.
Ehsanpour, A. A., Shojaie, B. and Rostami, F. (2010) Characterization of seed storage protein patterns of four Iranian Pistachio using SDS-PAGE. Natural Science 2 (7): 737-740.
Ginwal, H. S., Phartyal, S. S., Rawat, P. S. and Srivastava, R. L. (2005). Seed source variation in morphology, germination and seedling growth of Jatropha curcas L. in Central India. Silvae Genetica 54 2: 76-80.
Golan-Goldhirsh, A. (1995) Proteins associated with reproductive male bud development in pistachio. Acta Horticulturae 419: 19-25.
Golan-Goldhirsh, A. (1998a) Developmental proteins of Pistacia vera L. Bark and bud proteins and their biotechnological properties. Journal of Food Biochemistry 22 (5):375-382.
Golan-Goldhirsh, A. (1998b) Seasonal changes in dehydrin-like proteins and proteases of P. vera inflorescence bud. Acta Horticulturae 470: 359-364.
Golan-Goldhirsh, A. and Shachak, A. (1998) Immunological cross-reaction between bud and bark proteins of dormant deciduous trees. Scientia Horticulturae 73:165-173.
Golan-Goldhirsh, A., Peri, I., Birk, Y. and Smirnoff, P. (1998) Inflorescence bud proteins of Pistacia vera. Trees 12:415–419.
Iqbal, S. H., Ghafoor, A. and Ayub, N. (2005) Relationship between SDS-PAGE markers and Ascochyta blight in chickpea. Pakistan Journal of Botany 37(1): 87-96.
Javid, A., Ghafoor, A. and Anwar, R. (2004) Seed storage protein electrophoresis in groundnut for evaluating genetic diversity. Pakistan Journal of Botany 36(1): 25-29.
Kafkas, S. and Perl-Treves, R. (2001) Morphological and molecular phylogeny of Pistacia species in Turkey. Theoretical and Applied Genetics 102: 908-915.
Panigrahi, J., Kumar, D. R., Mishra, M., Mishra, R. P. and Jena, P. (2007) Genomic relationships among 11 species in the genus Cajanus as revealed by seed protein (albumin and globulin) polymorphisms. Plant Biotechnology 1: 109-116.
Peri, I., Matusova, R., Smirnoff, P., Birk, Y. and Golan-Goidhirsh, A. (1999) Inflorescence bud protease(s) against dehydrin-like inflorescence bud proteins of Pistacia vera. Plant Physiology and Biochemistry 37 (1): 51-56.
Teuber, S. S., Sathe, S. K., Peterson, W. R. and Roux, K. H. (2002) Characterization of the Soluble Allergenic Proteins of Cashew Nut (Anacardium occidentale L.). Journal of Agriculture and Food Chemistry 50: 6543-6549.
Valizadeh, M. (2001) Seed storage protein profile of grain legumes grown in Iran, using SDS-PAGE. Journal of Agriculture Science and Technology 3: 287-292.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 2,714 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 1,326 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||